Търговско наименование на левоцетиризин

Анализи

Марка: Levocetirizine (Levocetirizine)

Международно непатентовано наименование: Levocetirizine (Levocetirizinum)

Лекарствена форма: филмирани таблетки

Активно вещество: левоцетиризин

Фармакотерапевтична група: блокер на Н1-хистаминов рецептор

Фармакологични свойства:

Лекарството е енантиомер на цетиризин и принадлежи към групата на конкурентни антагонисти на хистаминовия медиатор, които поради високата селективност към Н1-хистаминовите рецептори блокират тяхното прекратяване.

Лекарството действа върху хистаминозависимата фаза на алергичните реакции, намалява миграционната способност на еозинофилите, намалява съдовата пропускливост, намалява отделянето на възпалителни медиатори.

Предотвратява развитието и отслабва хода на алергичните прояви. Характеризира се с антипрутична и антиексудативна ефикасност и има минимални антисеротонинови и антихолинергични ефекти. В терапевтични дози практически няма седация.

Показания за употреба:

Алергичен ринит (сезонен и целогодишен), алергичен конюнктивит, сенна хрема, уртикария, алергични дерматози, придружени от сърбеж и обриви.

Противопоказания:

Възраст до 6 години; Тежка хронична бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 10 ml / min); бременност; свръхчувствителност (също наблюдавана преди това към пиперазинови производни); кърмене.

Дозировка и приложение:

Инструкциите за употреба на левоцетиризин включват перорално приложение на таблетки, независимо от храната, измити с вода.

На пациенти над 6 години се препоръчва еднократен дневен прием на 5 mg левоцетиризин (1 таблетка), като тази доза е максимално допустимата на 24 часа. Средно продължителността на терапията, в зависимост от тежестта на симптомите, отнема от 3 до 6 седмици. В случай на излагане на алергена за кратък период от време, лечението може да приключи след 7 дни. Хроничните състояния могат да изискват курс на терапия - до 6 месеца. Пациентите с чернодробни патологии и пациенти в напреднала възраст, като правило, не се нуждаят от корекция на дозата. При бъбречни патологии дозата трябва да се коригира в съответствие с QC на пациента: повече от 50 ml / min - 5 mg за 24 часа; 30-49 ml / min - 5 mg за 48 часа; по-малко от 30 ml / min - 5 mg за 72 часа; по-малко от 10 ml / min - противопоказания.

Страничен ефект:

умора сънливост; главоболие; усещане за сухота в устната кухина; астения; гадене; раздразнителност; мигрена; стомашни болки; тахикардия; диспепсия; виене на свят; зрително увреждане; качване на тегло; алергични прояви (оток на Quincke, сърбеж и / или обрив по кожата, уртикария); диспнея.

Взаимодействие с други лекарства:

Едновременното приложение на теофилин в дневна доза от 400 mg води до намаляване на общия клирънс на левоцетиризин с 16%, но това не променя кинетиката на теофилина.

При чувствителни пациенти едновременното приложение с лекарства, които потискат централната нервна система, като етанол, може да засили инхибиторния им ефект..

Срок на годност: 3 години

Условия за отпуск в аптеката: рецепта

Производител:

ЗАТ АЛСИ Фарма Русия (4607011633669)

Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd., Израел (7290102066551, 7290102066568, 7290102066544)

Левоцетиризин

структура

1 таблетка включва: 5 mg левоцетиризин дихидрохлорид - активна съставка.

  • 63,5 mg лактоза монохидрат;
  • 1 mg - магнезиев стеарат;
  • 30 mg микрокристална целулоза;
  • 0,5 mg - колоиден силициев диоксид.

Черупка: Бял Opadry Y1-7000H.

Освободете формуляра

Лекарството Левоцетиризин-Тева се произвежда под формата на таблетки, 7, 10 или 14 броя на опаковка.

фармакологичен ефект

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарството е енантиомер на Цетиризин и принадлежи към групата на конкурентни антагонисти на хистаминовия медиатор, които поради високата селективност към Н1-хистаминовите рецептори блокират техните окончания..

Лекарството действа върху хистаминозависимата фаза на алергичните реакции, намалява миграционната способност на еозинофилите, намалява съдовата пропускливост, намалява отделянето на възпалителни медиатори.

Предотвратява развитието и отслабва хода на алергичните прояви. Характеризира се с антипрутична и антиексудативна ефикасност и има минимални антисеротонинови и антихолинергични ефекти. В терапевтични дози практически няма седация.

При приемане на единична доза ефективността на левоцетиризин при 50% от пациентите се наблюдава след 12 минути, а при 95% от пациентите - след 60 минути, след което продължава 24 часа.

Лекарството демонстрира линейна фармакокинетика. Когато се приема перорално, той се абсорбира бързо (докато яде, намалява скоростта на абсорбция, но не влияе върху нейната пълнота).

Бионаличност на ниво 100%. Cmax е 207 ng / ml и се наблюдава след около 55 минути. Комуникация с плазмените протеини - 90%. Обемът на разпределение е 0,4 л / кг.

Метаболизмът на по-малко от 14% от лекарството възниква в черния дроб чрез O-деалкилиране, с освобождаването на неактивен метаболит. Общият клирънс е 0,63 ml / min / kg. T1 / 2 отнема от 7 до 10 часа.

В рамките на 96 часа той се екскретира напълно от тялото, а с 85,4% - чрез бъбреците.

При бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 40 ml / min) се наблюдава намаление на клирънса (с 80% при пациенти, подложени на хемодиализа) и удължаване на T1 / 2. Процедурата на хемодиализа ще премахне по-малко от 10% от лекарството. Прониква в млякото на кърмачка.

Показания за употреба

Левоцетиризин-Тева се предписва за симптоматична терапия с:

Противопоказания

  • възраст до 6 години;
  • Тежка хронична бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 10 ml / min);
  • бременност;
  • свръхчувствителност (също наблюдавана преди това към пиперазинови производни);
  • кърмене.
  • Хронична бъбречна недостатъчност с умерена и лека тежест;
  • напреднала възраст (поради възможно намаляване на гломерулната филтрация).

Странични ефекти

  • умора
  • сънливост;
  • главоболие;
  • усещане за сухота в устната кухина;
  • астения;
  • гадене;
  • раздразнителност;
  • мигрена;
  • стомашни болки;
  • тахикардия;
  • диспепсия;
  • виене на свят;
  • зрително увреждане;
  • качване на тегло;
  • алергични прояви (оток на Quincke, сърбеж и / или обрив по кожата, уртикария);
  • диспнея.

Левоцетиризин, инструкции за употреба

Инструкциите за употреба на левоцетиризин включват перорално приложение на таблетки, независимо от храната, измити с вода.

На пациенти над 6 години се препоръчва еднократен прием на 5 mg левоцетиризин (1 таблетка), като тази доза е максимално допустимата на 24 часа.

Средно продължителността на терапията, в зависимост от тежестта на симптомите, отнема от 3 до 6 седмици. В случай на излагане на алергена за кратък период от време, лечението може да приключи след 7 дни. Хроничните състояния могат да изискват курс на терапия - до 6 месеца.

Пациентите с чернодробни патологии и пациенти в напреднала възраст, като правило, не се нуждаят от корекция на дозата.

При бъбречни патологии дозата трябва да се коригира в съответствие с QC на пациента:

  • повече от 50 ml / min - 5 mg за 24 часа;
  • 30-49 ml / min - 5 mg за 48 часа;
  • по-малко от 30 ml / min - 5 mg за 72 часа;
  • по-малко от 10 ml / min - противопоказания.

свръх доза

При предозиране при възрастни пациенти най-често се развива сънливост; при деца - безпокойство и вълнение.

Необходимото лечение се свежда до лечение на симптомите, със стомашна промивка и използване на сорбенти.

взаимодействие

Паралелният прием на теофилин в дневна доза от 400 mg води до намаляване на общия клирънс на левоцетиризин с 16%, но това не променя кинетиката на теофилина.

При чувствителни пациенти едновременното приложение с лекарства, които потискат централната нервна система, като етанол, може да засили инхибиторния им ефект..

Условия за продажба

Левоцетиризин-Тева се продава след представяне на рецепта.

Условия за съхранение

Допустима температура на съхранение на таблетки - до 25 ° C.

Срок на годност

Таблетките запазват качествата си 36 месеца.

Pollezin® (таблетки)

Инструкция за употреба

  • Руски
  • қазақша

Търговско наименование

Международно непатентовано име

Доза от

Таблетки с покритие, 5 mg

структура

Една таблетка съдържа

активно вещество - левоцетиризин дихидрохлорид 5 mg (еквивалентен на 4,21 mg левоцетиризин),

ядро: микрокристална силициева целулоза (микрокристална целулоза, колоиден силициев диоксид безводна), лактоза монохидрат, хидроксипропил целулоза с ниско заместване (L-HPC-11), магнезиев стеарат,

черупка: Opadry II 33G28523 бял (хипромелоза 2910, титанов диоксид Е 171, лактоза монохидрат, макрогол 3350, триацетилглицерол).

описание

Кръгли, двойно изпъкнали таблетки с покритие, бели или почти бели, гравирани от едната страна - стилизирана буква "Е" и номер "281" - от другата страна на таблета, без мирис или почти без мирис.

Фармакотерапевтична група

Антихистамини със системно действие. Производни на пиперазин. Левоцетиризин

ATX код R06AE09

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

След перорално приложение левоцетиризин се абсорбира бързо и значително от стомашно-чревния тракт. Храненето не влияе върху пълнотата на усвояването, въпреки че скоростта му намалява. Максималната плазмена концентрация се достига 0,9 часа след еднократно перорално приложение. Състоянието на равновесие се достига след 2 дни. Максималната концентрация след еднократно и многократно (5 mg дневно) приложение е съответно 270 ng / ml и 308 ng / ml. Свързване на протеини в кръвната плазма - 90%. Няма данни за разпределението на лекарството в тъканите и проникването му през кръвно-мозъчната бариера. Обемът на разпределение е 0,4 л / кг. По-малко от 14% от приложената доза се метаболизира в черния дроб чрез окисляване на ароматния пръстен, N- и О-деалкилиране и конюгиране с таурин. Деалкилирането се катализира предимно от CYP 3A4 и CYP изоформите участват в окисляването на ароматния пръстен. Левоцетиризин не влияе върху активността на CYP изоензимите IA2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 в концентрации, много по-високи от пиковите концентрации, когато се приема перорално 5 mg. Поради незначителен метаболизъм и липса на метаболитно потискане, взаимодействието на левоцетиризин с други вещества е малко вероятно. Полуживотът е 7,9 ± 1,9 часа. Общият клирънс е 0,63 ml / min / kg. Левоцетиризинът и неговият метаболит се екскретират главно чрез бъбреците (85,4% от приетата доза), чрез гломерулна филтрация и активна тубулна секреция. Екскрецията през червата е 12,9%. Прониква в кърмата. Фармакокинетиката на левоцетиризин е линейна, независима от дозата и времето и има малки разлики при различните индивиди. Фармакокинетичните профили на единичен енантиомер и цетиризин са сходни. Когато се абсорбира или екскретира, няма хирална инверсия.

Нарушена бъбречна функция

Очевидният клирънс на левоцетиризин от цялото тяло корелира с креатининовия клирънс. Поради това се препоръчва да се изяснят интервалите между дозите левоцетиризин на базата на клирънс на креатинин при пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане. В ануричния стадий на бъбречно заболяване общият клирънс от цялото тяло се намалява с около 80% в сравнение със здрави лица. При стандартна 4-часова хемодиализа се отделя по-малко от 10% левоцетиризин.

Фармакодинамика

Активното вещество на лекарството Pollezin е левоцетиризин, (R) енантиомерът на цетиризин, е силен селективен антагонист на периферните Н1 рецептори.

Афинитетът на левоцетиризин (Ki = 3,2 nmol / L) с хистаминови Н1 рецептори е 2 пъти по-висок от този на цетиризин (Ki = 6,3 nmol / L). Левоцетиризин дисоциира с Н1 рецептори с период на полуразпад от 115 ± 38 минути. След еднократна употреба, след 4 часа, левоцетиризинът заема 90% от рецепторите, а след 24 часа - 57%. Проучванията на фармакокинетиката при здрави доброволци показват, че когато се прилага върху кожата и лигавицата на носа на половин доза, активността на левоцетиризин е сравнима с цетиризин. Левоцетиризинът инхибира активността на индуцираната с еотаксин трансендотелна миграция на еозинофили в клетките на кожата и белите дробове. Фармакодинамичните проучвания показват три основни инхибиторни ефекти на левоцетиризин в доза 5 mg през първите 6 часа след контакт с цветен прашец: потискане на освобождаването на VCAM-1, промени в съдовата пропускливост и намалена активация на еозинофилите. Както при цетиризин, действието срещу индуцирани от хистамин кожни реакции не зависи от плазмените концентрации на лекарството. Ефикасността и безопасността на левоцетиризин са доказани в няколко двойно-слепи, плацебо-контролирани клинични проучвания при възрастни пациенти, страдащи от сезонен алергичен ринит, целогодишен алергичен ринит или персистиращ алергичен ринит. Според някои клинични проучвания е показано, че левоцетиризин значително подобрява симптомите на алергичен ринит, включително назална конгестия..

Полезин предотвратява развитието и улеснява хода на алергичните реакции, има антиексудативен, антипрутичен ефект; практически няма антихолинергични и антисеротонинови ефекти.

Левоцетиризин в доза от 5 mg допринася за инхибиране на възпалително-ексудативната реакция към хистамин, както и цетиризин в доза от 10 mg. ЕКГ не показа значителен ефект на левоцетиризин върху QT интервала.

Хроничната идиопатична уртикария послужи като модел за изследване на уртикария. Тъй като освобождаването на хистамин е причинител при такива състояния, може да се очаква, че освен хронична идиопатична уртикария, левоцетиризин е ефективно лечение за други състояния, свързани с уртикария.

Показания за употреба

- симптоматично лечение на алергичен ринит (включително персистиращ алергичен ринит)

- хронична идиопатична уртикария

Дозировка и приложение

Таблетките се приемат през устата, поглъщат се цели с малко вода; независимо от храненето. Дневната доза се препоръчва да се приема еднократно..

Деца над 6 години и възрастни: препоръчителна доза от 1 таблетка на ден.

Пациенти в напреднала възраст с умерено или тежко бъбречно увреждане се препоръчват да коригират дозата..

При пациенти с нарушена бъбречна функция честотата на приложение трябва да се определя индивидуално в съответствие с бъбречната функция. Таблицата по-долу показва необходимите промени в дозата. За да използвате тази таблица, клирънсът на креатининов пациент (Clcr) трябва да бъде оценен в ml / min. След определяне на нивото на серумния креатинин (mg / dl), стойността на Clcr (ml / min) може да бъде оценена по следната формула:

За жени: получена стойност  0,85

Коригиране на дозата за пациенти с нарушена бъбречна функция:

Левоцетиризин

Левоцетиризин: инструкции за употреба и прегледи

Латинско име: Levocetirizine

ATX код: R06AE09

Активна съставка: левоцетиризин (левоцетиризин)

Производител: ALSI Pharma ZAO (Русия), Hetero Labs Limited (Индия)

Актуализиране на описание и снимка: 22.11.2018

Левоцетиризин - антиалергично лекарство, блокер Н1-хистаминови рецептори.

Форма и състав на освобождаване

Левоцетиризин се предлага под формата на филмирани таблетки: кръгла, двойно изпъкнала, бяла, сърцевината е почти бяла или бяла (10 във блистери, в картонен пакет от 1, 2 или 3 опаковки).

1 таблетка съдържа:

  • активно вещество: левоцетиризин дихидрохлорид - 5 mg;
  • помощни компоненти: прежелатинирано нишесте, кроскармелоза натрий, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат, колоиден силициев диоксид;
  • състав на обвивката: opadry II бял - хипромелоза, лактоза монохидрат, макрогол 3000, титанов диоксид.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Левоцетиризин е антиалергично лекарство, което има антипрутичен, антиексудативен ефект. Активното му вещество е R-енантиомерът на цетиризин, конкурентен хистаминов антагонист. Блокиране на H1- хистаминови рецептори и оказвайки ефект върху хистаминозависимия стадий на алергични реакции, действието на левоцетиризин намалява съдовата пропускливост, миграцията на еозинофилите и ограничава освобождаването на възпалителни медиатори. Терапевтичните дози на лекарството почти не предизвикват антихолинергичен, антисеротонин, седативен ефект. Приемът на Левоцетиризин може да предотврати развитието на алергични реакции и да улесни протичането им.

Фармакокинетика

Фармакокинетичните параметри на левоцетиризин са почти сходни с фармакокинетиката на цетиризин, те се характеризират с линейна промяна в зависимост от дозата.

След перорално приложение левоцетиризин се абсорбира бързо и напълно. Едновременният прием на храна намалява скоростта на усвояване, но не влияе върху нейната пълнота. Cmax (максимална концентрация) в плазмата е 270 ng / ml след 0,9 часа. След 48 часа концентрацията на лекарството в кръвната плазма достига постоянно ниво.

Бионаличността на левоцетиризин е 100%. С плазмените протеини се свързва 90% от дозата. Vd (обем на разпределение) - 0,4 л / кг.

Левоцетиризин преминава в кърмата.

По-малко от 14% от лекарството се метаболизира в черния дроб чрез N- и О-деалкилиране, образувайки фармакологично неактивен метаболит. Тъй като цитохромната система минимално участва в метаболизма на левоцетиризин, се предполага, че взаимодействието му с други лекарства е малко вероятно.

T1/2 (полуживот) при възрастни - около 7,9 часа, при малки деца този показател е намален. Общият клирънс при възрастни е 0,63 ml / min / kg.

Около 85,4% се екскретира през бъбреците и приблизително 12,9% от дозата, приемана през червата.

При бъбречна недостатъчност с креатининов клирънс (CC) под 40 ml / min Т1/2 се удължава. Общата честота на клирънс намалява с хемодиализа - с 80%, по време на стандартната хемодиализна процедура се отстранява до 10% от левоцетиризин.

При деца на възраст 6–11 години (с телесно тегло 20–40 кг) с еднократно перорално приложение от 5 mg левоцетиризин, индексите Cmax и AUC (площта под кривата на концентрация - време, характеризираща общата концентрация на лекарството в кръвната плазма) надвишават същите показатели за възрастни около 2 пъти. При деца от шест месеца до пет години, когато приемате лекарството в доза 1,25 mg, плазмената концентрация достига нивото, съответстващо на това при възрастни, когато приемат левоцетиризин в дневна доза от 5 mg.

При пациенти в напреднала възраст дозата на лекарството се препоръчва да се коригира, като се вземе предвид бъбречната функция.

Показания за употреба

  • сенна хрема (сенна хрема);
  • сезонен (периодичен) и целогодишен (персистиращ) алергичен ринит и алергичен конюнктивит, придружен от сърбеж на кожата, назална конгестия, кихане, ринорея, конюнктивална хиперемия, сълзене;
  • уртикария;
  • сърбеж на кожата и обриви с алергични дерматози.

Противопоказания

  • синдром на малабсорбция на глюкоза-галактоза, непоносимост към лактоза, недостиг на лактаза;
  • бъбречна недостатъчност в краен стадий (CC по-малко от 10 ml / min);
  • възраст до 6 години;
  • свръхчувствителност към цетиризин, хидроксизин и някое от пиперазиновите производни;
  • индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството.

Левоцетиризин трябва да се приема в случай на хронична бъбречна недостатъчност, наличието на фактори, предразполагащи към задържане на урина (включително простатна хиперплазия, увреждане на гръбначния мозък), едновременната употреба на алкохол, по време на бременност, кърмене и възрастни пациенти.

Инструкции за употреба на левоцетиризин: метод и дозировка

Таблетките се приемат през устата, поглъщат се цели, преди хранене или по време на хранене, пиене на много вода. Дневната доза се приема 1 път.

Препоръчителната дневна доза, тя е максималната, за пациенти над 6 години е 5 mg.

При бъбречна недостатъчност и пациенти в напреднала възраст дозата трябва да се коригира в зависимост от стойността на QC.

В случай на нарушена функция на черния дроб не се налага коригиране на дозата.

  • периодичен (сезонен) ринит с наличие на симптоми до 4 дни в седмицата, с обща продължителност не по-голяма от 4 седмици: зависи от продължителността на симптомите, лечението може да бъде спряно, когато симптомите изчезнат и да се възобнови, когато е необходимо;
  • персистиращ (целогодишен) алергичен ринит с наличие на симптоми 4 дни в седмицата или повече, с обща продължителност над 4 седмици: трябва да се продължи през целия период на излагане на алергени, продължителността на терапията при възрастни може да бъде до 180 дни.

Не трябва да се допуска двойна доза, която да компенсира случайно пропуснатата.

Ако употребата на лекарството не даде терапевтичен ефект или се появят нови симптоми по време на лечението, е необходимо да се консултирате с лекар.

Странични ефекти

В клинични проучвания са съобщени следните нежелани реакции:

  • често: възрастни (12 и повече години) - сухота в устата, умора; във всички възрастови категории - сънливост, главоболие;
  • рядко: астения, коремна болка.

В резултат на проучванията след регистрация са установени следните странични ефекти на левоцетиризин:

  • от имунната система: анафилаксия, други реакции на свръхчувствителност;
  • от сърдечно-съдовата система: сърцебиене, ангина пекторис, тахикардия, тромбоза на югуларната вена;
  • от психиката: безсъние, тревожност, агресия, халюцинации, възбуда, депресия, самоубийствени мисли;
  • от нервната система: виене на свят, гърчове, парестезия, тромбоза на синусите на здравия мозък, тремор, припадък, дисгевзия;
  • от страна на органа на зрението: замъглено зрително възприятие, зрително увреждане, прояви на възпалителни процеси;
  • от страна на органа на слуха: световъртеж;
  • от дихателната система: засилени симптоми на ринит, задух;
  • от страна на метаболизма: повишен апетит;
  • от храносмилателната система: диария, гадене, повръщане;
  • от хепатобилиарната система: хепатит, нарушено изпълнение на чернодробните функционални тестове;
  • от отделителната система: задържане на урина, дизурия;
  • дерматологични реакции: сърбеж, обрив, уртикария, ангиоедем, фотосенсибилизация, кожни пукнатини, персистираща лекарствена еритема, хипотрихоза;
  • от мускулно-скелетната система: мускулна болка, артралгия;
  • общи нарушения: наддаване на тегло, периферен оток;
  • други: кръстосана реактивност.

свръх доза

Симптоми: сънливост; при децата - безпокойство, възбуда, превръща се в сънливост.

Лечение: няма специфичен антидот. Незабавно промиване на стомаха или изкуствено повръщане. Предписване на поддържаща и симптоматична терапия. Използването на хемодиализа е неефективно.

специални инструкции

Възможността за употреба на лекарството трябва да бъде съгласувана с лекаря.

Когато решавате употребата на левоцетиризин, трябва да се вземе предвид способността му да повишава риска от задържане на урина.

По време на терапията употребата на алкохол е противопоказана. Едновременната употреба на левоцетиризин с алкохол може да причини летаргия и лоши показатели.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Тъй като лекарството причинява сънливост, през целия период на лечение пациентите се съветват да се въздържат от извършване на потенциално опасни дейности (включително шофиране на автомобил), чието изпълнение зависи от повишена концентрация на вниманието и висока скорост на психомоторни реакции.

Бременност и кърмене

По време на бременността и по време на кърмене Левоцетиризин трябва да се използва с повишено внимание и само според указанията на лекар.

Използване в детството

Според инструкциите, левоцетиризин под формата на таблетки не може да се използва за лечение на деца под 6 години поради ограничена информация за тяхната ефективност и безопасност.

Деца под 6 години се препоръчва да използват течна лекарствена форма.

С нарушена бъбречна функция

Употребата на лекарството е противопоказана при пациенти с крайна бъбречна недостатъчност в краен стадий (CC по-малко от 10 ml / min).

При бъбречна недостатъчност дозата трябва да се коригира в зависимост от количеството на QC. За мъжете стойността му се изчислява въз основа на концентрацията на серумен креатинин, както следва: извадете възрастта на пациента от 140 и умножете по теглото му, разделете резултата по показателя серумен креатинин (mg / dl), умножен по 72. За жените резултатът трябва да се умножи по коефициента 0.85.

На пациентите с бъбречна недостатъчност се препоръчва да използват следния режим на дозиране, който зависи от QC:

  • 50–79 ml / min и по-високи: 5 mg на ден;
  • 30–49 ml / min: 5 mg веднъж на всеки 2 дни;
  • по-малко от 30 ml / min: 5 mg веднъж на 3 дни.
  • по-малко от 10 ml / min, пациенти на диализа: приемът е противопоказан.

С нарушена функция на черния дроб

В случай на нарушена функция на черния дроб не се налага коригиране на дозата.

Използвайте в напреднала възраст

С повишено внимание трябва да приемате левоцетиризин в напреднала възраст. При назначаването трябва да се вземе предвид състоянието на бъбречната функция, тъй като активното вещество се екскретира от тялото от бъбреците. Корекцията на режима на дозиране се извършва, като се отчита QC на пациента.

Взаимодействие с лекарства

Клинично значими нежелани ефекти от взаимодействието на левоцетиризин с други лекарства не са установени.

Аналози

Аналозите на Левоцетиризин са: Левоцетиризин-Тева, Левоцетиризин Сандос, Алертек, Алерцетин, Амертил, Алерза, Алерон, Алерсет-L, Глетсет, Зестра, Зиртек, Зодак, Зенаро, Зетрин, Зинцет, Летицен, Парцал, Рилцил, Парцал-Рилциз, Zodak Express, Suprastinex, Ceser, Cetirizine, Tsetrin, Tsetrilev.

Условия за съхранение

Да се ​​пази далеч от деца. Да се ​​съхранява при температура до 25 ° C.

Срок на годност - 3 години.

Условия за ваканция в аптеката

Продаван без рецепта.

Отзиви за левоцетиризин

Няколко отзива за левоцетиризин са положителни. Пациентите, показвайки неговата ефективност, отбелязват бързо действие, добра поносимост към лекарството и сравнително ниска цена..

Цената на левоцетиризин в аптеките

Цената на филмираните таблетки с левоцетиризин може да бъде: за 10 бр. опакован

Левоцетиризин-Тева (5 mg филмирани таблетки N10) Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. - Израел в аптеки в Екатеринбург

Номер на удостоверение за регистрация:

Дата на изтичане на сертификата за регистрация:

Юридическото лице, на чието име се издава удостоверението за регистрация:

Teva LLC - Русия

Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. - Израел

Търговско наименование
лекарствен продукт:

Международно непатентно или химическо наименование:

№ п / пИдентификатор на формуляра за освобождаване (idPack)Доза отдозиранеКол. На клиент.Основен пакетКоличество в първата единица.Потребителски пакетНомер на първия нагоре.пълнотаСрок на годност
1222371филмирани таблетки5 mg7блистер от ламинирано алуминиево фолио7000пакет от картон1За 7 таблетки в блистер от алуминиево ламинирано фолио. 1 блистер с инструкции за употреба се поставя в картонена кутия3 g
2222372филмирани таблетки5 mg14блистер от ламинирано алуминиево фолио7000пакет от картон2За 7 таблетки в блистер от алуминиево ламинирано фолио. 2 блистера с инструкции за употреба се поставят в картонена кутия3 g
3222373филмирани таблетки5 mg10блистер от ламинирано алуминиево фолио10000пакет от картон110 таблетки на блистер алуминиево ламинирано фолио. 1 блистер с инструкции за употреба се поставя в картонена кутия3 g

ИНСТРУКЦИИ за употреба на лекарствен продукт за медицинска употреба

Търговско наименование: Левоцетиризин-Тева,

ИНН: Левоцетиризин (Левоцетиризин)

Химично наименование: (К) - (+) - 2- [2- [4 - [(4-хлорофенил) фенилметил] пиперазин-1-

утайка] етокси] дихидрохлорид на оцетна киселина

Лекарствена форма: филмирани таблетки

1 таблетка съдържа: активно вещество: левоцетиризин дихидрохлорид 5,00 mg; помощни вещества: микрокристална целулоза 30,00 mg, лактоза монохидрат 63,50 mg, колоиден силициев диоксид 0,50 mg, магнезиев стеарат 1,00 mg; черупка Opadry Y1-7000H бяла: макрогол-400 0,1875 mg, титанов диоксид (E171) 0,9375 mg, хипромелоза-2910 (E464) 1,875 mg.

Овални таблетки, филмирани бели или почти бели. От едната страна е гравирането „LC5”. В напречно сечение сърцевината е бяла или почти бяла.

Фармакотерапевтична група: Н1-хистаминов рецепторен антагонист

ATX код: R06AE09

Фармакологични свойства Фармакодинамика

Левоцетиризин, енантиомер на цетиризин, принадлежи към групата на конкурентни хистаминови антагонисти, блокира Н1 хистаминовите рецептори (H1-GR) и има високо ниво на селективност за H1-GR. Левоцетиризин има ефект върху хистаминозависимия стадий на алергични реакции, инхибира еотаксините, които насърчават трансендотелната миграция на еозинофилите, блокира експресията на адхезионната молекула на съдовата клетка 1, намалява миграцията на еозинофилите, намалява съдовата пропускливост и ограничава освобождаването на възпалителни медиатори. Предотвратява развитието и улеснява хода на алергична реакция
антиексудативен, антипрутичен ефект, практически няма антихолинергични и антисеротонинови ефекти. В терапевтичните дози той практически няма седативен ефект, не променя електрокардиограмата (ЕКГ), по-специално QT интервала. Фармакокинетика

Фармакокинетичните параметри на левоцетиризин варират линейно и практически не се различават от фармакокинетиката на цетиризин.

Засмукване. След перорално приложение левоцетиризин се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт. Храненето не влияе на степента на усвояване, въпреки че скоростта му намалява. След еднократно перорално приложение в терапевтична доза, максималната плазмена концентрация (Cw) при възрастни се достига след 0,9 часа и възлиза на 207 ng / ml, след многократно приложение в доза 5 mg / ден - 308 ng / ml. Бионаличността е 100%.

Разпределение. Равновесната концентрация се достига след 2 дни. Свързването на левоцетиризин с плазмените протеини е 90%. Обемът на разпространение на лекарството е 0,4 л / кг.

Метаболизма. По-малко от 14% се метаболизира в черния дроб чрез включване на процеси на окисляване на ароматни съединения, N- и О-деалкилиране и конюгиране на таурин. Деалкилирането се извършва в присъствието на изоензима CYP3A4 и много и / или неидентифицирани P450 изоензими участват в окисляването на ароматните съединения. Левоцетиризин не влияе върху активността на изоензимите CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4 в концентрация, значително надвишаваща C max след перорална доза от 5 mg. Поради ниското ниво на метаболизъм и липсата на метаболитен потенциал взаимодействието на левоцетиризин с други лекарства изглежда малко вероятно.

Разплод. При възрастни полуживотът (Tm)) е 7,9 ± 1,9 часа, а общият клирънс е 0,63 ml / min / kg. Той се елиминира напълно от организма в рамките на 96 часа. Около 85,4% от дозата се отделя от бъбреците непроменени чрез гломерулна филтрация и тубуларна секреция; около 12,9% се екскретира с изпражненията.

Фармакокинетика в специални клинични случаи. При пациенти с бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс (CC) по-малко от 40 ml / min), клирънсът на левоцетиризин намалява и Tia се увеличава (при пациенти на хемодиализа, общият клирънс намалява с 80%), което изисква подходящи промени в режима на дозиране. По-малко от 10% от левоцетиризин се отстранява по време на стандартната 4-часова хемодиализна процедура. При деца от по-млада възрастова група IA намалява.

Показания за употреба Симптоматично лечение:

• целогодишен алергичен ринит;

• сезонен алергичен ринит;

• хронична идиопатична уртикария.

Свръхчувствителност към левоцетиризин и други компоненти на лекарството; свръхчувствителност към пиперазин производни; бъбречна недостатъчност в краен стадий (CC по-малко от> 10 ml / min); непоносимост към лактоза, дефицит на лактаза, малабсорбция на глюкоза-галактоза; деца под 6 години; бременност; Период

Средна и тежка бъбречна недостатъчност (CC повече от 10 ml / min, но по-малко от 50 ml / min); напреднала възраст (възможно намаляване на гломерулната филтрация). Употреба по време на бременност и по време на кърмене Няма достатъчно клинични данни за употребата на левоцетиризин при бременни жени, поради което лекарството Levocetirizin-Teva не трябва да се използва по време на бременност. Левоцетиризин се екскретира в кърмата. Ако е необходимо да се използва лекарството Левоцетиризин-Тева, кърменето трябва да се прекрати. Дозировка и приложение

Вътре, независимо от храненето. Дъвчат таблетки и се измиват с вода. Възрастни и деца над 6 години: 5 mg веднъж дневно.
Продължителността на употреба зависи от продължителността на проявата.

симптоми на заболяването. Средно се използват 3-6 седмици, в случай на краткосрочен период на излагане на алерген, приложението в рамките на 1 седмица може да е достатъчно. При дълъг хроничен ход на заболяването лечението може да продължи до 6 месеца.

Пациенти в напреднала възраст: няма нужда да коригирате дозата.

Пациенти с нарушена бъбречна функция: дозата трябва да се коригира в зависимост от това. QC (виж таблицата).

Доза и кратност

QC за бъбречна недостатъчност (ml / min)

Норма повече от 80 5 mg / ден
лека степен 50-79 '5 mg / ден

Средната степен на 30-49 5 mg / ден 1 път за 2 дни

Тежка степен под 30 5 mg / ден 1 път за 3 дни

Терминален стадий (пациенти,

по-малко от 10 Приемът е противопоказан

намира се на хемодиализа) QC се изчислява по формулите:

за мъже: телесно тегло (kg) x (140-годишна възраст (пълни години)) / 72 x концентрация на креатинин в

кръвна плазма (mg / dl);

за жени: 0.85 x QC мъже.

Пациенти с нарушена функция на черния дроб: не се налага коригиране на дозата.

Честотата на нежеланите реакции се класифицира според препоръките на Световната здравна организация: много често - най-малко 10%; често - най-малко 1%, но по-малко от 10%; рядко - не по-малко от 0,1%, но по-малко от 1%; рядко - не по-малко от 0,01%, но по-малко от 0,1%; много рядко - по-малко от 0,01%, включително изолирани случаи.

От нервната система: често - главоболие, сънливост, агресия, възбуда,

крампи рядко - мигрена, замаяност.

От страната на органа на зрението: често - зрително увреждане.

От сърдечно-съдовата система: много рядко - тахикардия.

От дихателната система: много рядко - задух.

От храносмилателната система: често - сухота на устната лигавица; рядко - коремна болка; много рядко - гадене, диспепсия, диария, промени в чернодробните функционални тестове, хепатит.

От мускулно-скелетната система: рядко - миалгия. От страна на метаболизма: рядко - наддаване на тегло.

Алергични реакции: много рядко - сърбеж, кожен обрив, уртикария, ангиоедем, анафилаксия.

Други: често - умора, усещане за умора; рядко - астения.

Симптоми: сънливост (при възрастни), възбуда и безпокойство, последвано от сънливост (при деца).

Симптоматично лечение: веднага след приема на лекарството, измийте стомаха или предизвикайте изкуствено повръщане. Препоръчва се използването на активен въглен, симптоматична и поддържаща терапия. Няма специфичен антидот. Хемодиализата е неефективна.
Условия за почивка

Юридическото лице, на името на което се издава ЖП:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Израел Производител: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., 64 HaShikma Page, Kfar Saba 44102, Израел

Адрес на исковете: 119049, Москва, ул. Шаболовка 10, ет. 1, тел.: (495) 644 22 34, факс: (495) 644 22 35/36.

Левоцетиризин: описание, инструкции, цена

Цена на левоцетиризин и наличността в аптеките на града

Внимание! По-горе е таблица за преглед, информацията може да се е променила. Данните за цените и наличността се променят в реално време, за да ги видите - можете да използвате търсенето (винаги актуална информация при търсенето), както и ако трябва да оставите поръчка за лекарство, да изберете райони на града, които да търсите, или само да търсите отворени в момента аптеки.

Горният списък се актуализира най-малко на всеки 6 часа (актуализиран е на 17.05.2020 г. в 08:57 ч. - московско време). Посочете цените и наличността на лекарствата чрез търсене (лентата за търсене е разположена в горната част), както и по телефонните номера на аптеките, преди да посетите аптеката. Информацията, съдържаща се на сайта, не може да се използва като препоръки за самолечение. Преди да използвате лекарства, не забравяйте да се консултирате с вашия лекар.

Инструкции за употреба на лекарства, аналози, прегледи

Инструкции от таблетите Listel.Ru

Само най-актуалните официални инструкции за употреба на лекарства! Инструкциите за лекарства на нашия уебсайт са публикувани непроменени, в които са приложени към лекарствата.

Левоцетиризин *

ЛЕКАРСТВЕНИ ПРАЗНИЦИ ЗА ПРЕДВАРИТЕЛНИ ПРАЗНИЦИ СА НАЗНАЧЕНИ НА ПАЦИЕНТА САМО ОТ ДОКТОРА. ТАЗИ ИНСТРУКЦИЯ Е САМО ЗА МЕДИЦИНСКИ РАБОТНИЦИ.

Описание на активното вещество Левоцетиризин / Левоцетиризин.

Формула: C21H25ClN2O3, химично наименование: 2- (2)-<4-[(R)-(4-хлорфенил)(фенил)метил]пиперазин-1-ил>етокси) оцетна киселина.
Фармакологична група: междинни продукти / хистаминергици / хистаминолитици / Н1 антихистамини.
Фармакологично действие: антиалергичен, антихистамин.

Фармакологични свойства

Левоцетиризин е активният стабилен R-енантиомер на цетиризин, който принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти. Левоцетиризин има блокиращ ефект върху хистаминовите Н1 рецептори. При левоцетиризин афинитетът към хистаминовите Н1 рецептори е 2 пъти по-висок, отколкото при цетиризин. Левоцетиризин действа върху хистаминозависимия стадий на алергични реакции, намалява отделянето на възпалителни медиатори, намалява съдовата пропускливост и миграцията на еозинофилите. Левоцетиризин улеснява курса и предотвратява развитието на алергични реакции, има антипрутичен, антиексудативен, противовъзпалителен ефект, почти няма антисеротонин и антихолинергичен ефект. Почти няма седативен ефект при използване на терапевтични дози. Фармакокинетичните параметри на левоцетиризин са линейни и почти не се различават от фармакокинетичните параметри на цетиризин.
Когато се приема перорално, левоцетиризин се абсорбира бързо, приемът на храна не влияе върху пълнотата на абсорбцията, но намалява скоростта на абсорбция. Бионаличността на левоцетиризин достига 100%. Максималната концентрация в кръвната плазма с единична перорална доза се достига след 0,9 часа и е равна на 207 ng / ml, при многократно приложение максималната концентрация е 308 ng / ml. След 2 дни се постига равновесна концентрация. Обемът на разпределение на левоцетиризин е 0,4 л / кг. С плазмените протеини лекарството се свързва до 90%. В черния дроб левоцетиризин се метаболизира (в малки количества, не повече от 14%) чрез О- и N-деалкилиране, с образуването на фармакологично неактивен метаболит. Това отличава левоцетиризин от други антагонисти на хистаминов Н1 рецептор, метаболизирани в черния дроб от цитохромната система. Общият клирънс на левоцетиризин е 0,63 ml / min / kg. Полуживотът е от 7 до 10 часа. Левоцетиризин не се натрупва и се елиминира напълно от организма за 4 дни. С урината 85,4% от лекарството се екскретира непроменено, приблизително 12,9% се екскретира през червата.
При пациенти с нарушена бъбречна функция (с креатининов клирънс под 40 ml / min) клирънсът на левоцетиризин намалява, а елиминационният полуживот се удължава (например при пациенти, които са на хемодиализа, общият клирънс намалява с 80%), това изисква промяна в режима на дозиране. По-малко от 10% от левоцетиризин се отстранява по време на хемодиализа. Левоцетиризин се екскретира в кърмата. Лекарството се развива при 50% от пациентите след 12 минути при еднократна доза, при 95% след 0,5 - 1 час и продължава един ден или повече.

Показания

Симптоматична терапия на сенна хрема, сезонен и многогодишен алергичен конюнктивит и алергичен ринит (ринорея, кихане, хиперемия на конюнктивата, сълзене), уртикария (включително хронична идиопатична уртикария, оток на Quincke) и други алергични дерматози, които са придружени от обрив и обрив.

Начин на приложение на левоцетиризин и доза

Левоцетиризин се приема перорално, на празен стомах или с храна, без дъвчене, с малко вода. Пациенти над 6 години - в дневна доза от 5 mg, от 2 до 6 години - 2,5 mg.
Пациенти в напреднала възраст с нормално функционално състояние на бъбреците не е необходимо да коригират режима на дозиране; при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност дозата се коригира за креатининов клирънс.
Корекция на режима на дозиране при пациенти с чернодробна недостатъчност не се изисква.
Продължителността на терапията зависи от патологията: при хронични заболявания (хронична идиопатична уртикария, многогодишен ринит) продължителността на терапията може да достигне 18 месеца, като сенна хрема се предписва за около 1 до 6 седмици.
Необходимо е да се въздържате от участие в потенциално опасни дейности, при които се изискват скоростта на психомоторните реакции и повишената концентрация на вниманието (включително шофирането на превозни средства).

Противопоказания

Свръхчувствителност, включително към пиперазин производни, тежка хронична бъбречна недостатъчност (с креатининов клирънс под 10 ml / min), деца до 2 години (за капки за перорално приложение), до 6 години (за таблетки), бременност, кърмене.

Ограничения за приложение

Възрастни хора (възможно намаляване на гломерулната филтрация), хронична бъбречна недостатъчност (необходимо е коригиране на дозата), наранявания на гръбначния мозък, простатна хиперплазия, наличие на други фактори, предразполагащи към задържане на урина, съвместна употреба на алкохол.

Бременност и кърмене

Проучвания, проведени върху животни, не разкриват косвен или пряк отрицателен ефект върху бременността, раждането, развитието на плода или ембриона, следродилното развитие. Добре контролирани и адекватни проучвания за употребата на левоцетиризин при жени по време на бременност не са провеждани, следователно по време на бременност левоцетиризин трябва да се предписва само при необходимост, когато очакваната полза за майката надвишава възможния риск за плода. По време на приема на левоцетиризин кърменето трябва да бъде прекратено (левоцетиризин преминава в кърмата).

Странични ефекти на левоцетиризин

Нервна система и сетивни органи: сънливост, главоболие, мигрена, умора, астения, агресия, тревожност, възбуда, халюцинации, безсъние, суицидни мисли, депресия, конвулсии, парестезия, тромбоза на синусите на здравия мозък, замаяност, тремор, припадък, дисгеузия и др. световъртеж, зрителни увреждания, възпалителни прояви на окото, замъглено зрително възприятие.
Сърдечно-съдова система: тахикардия, сърцебиене, тромбоза на югуларната вена.
Дихателна система: засилени симптоми на ринит, задух.
Храносмилателна система: гадене, повръщане, повишен апетит, диспептични симптоми, повишаване на теглото, сухота в устата, коремна болка, хепатит, промени в чернодробните функционални тестове.
Пикочна система: задържане на урина, дизурия.
Кожа и мека тъкан: персистираща еритема на лекарството, ангиоедем, обрив, уртикария, сърбеж, хипотрихоза, фоточувствителност, пукнатини.
Имунна система: реакции на свръхчувствителност, включително анафилаксия.
Други: мускулна болка, периферен оток, кръстосана реактивност.

Взаимодействието на левоцетиризин с други вещества

Едновременната употреба на левоцетиризин с кетоконазол или макролиди не доведе до значителни промени в електрокардиограмата. При изследване на лекарственото взаимодействие на левоцетиризин с псевдоефедрин, феназон, циметидин, еритромицин, кетоконазол, азитромицин, диазепам, глипизид не са открити клинично значими отрицателни взаимодействия. Едновременната употреба на левоцетиризин с теофилин (400 mg на ден) намалява общия клирънс на левоцетиризин с 16% (фармакокинетиката на теофилина не се променя). При използване на терапевтични дози левоцетиризин няма данни за взаимодействието с алкохола, но е необходимо да се въздържате от пиене на алкохолни напитки. В проучване с комбинирана употреба на цетиризин (10 mg на ден) и ритонавир (600 mg 2 пъти на ден), експозицията на цетиризин е увеличена с 40%, а експозицията на ритонавир е леко намалена с 10%.

свръх доза

При предозиране на левоцетиризин се развива сънливост, при деца е възможно безпокойство, повишена раздразнителност. Необходимо е: спрете приема на лекарството, изплакнете стомаха, вземете активен въглен, проведете симптоматично лечение. Хемодиализата не е ефективна, няма специфичен антидот.

Търговско наименование на левоцетиризин

Енантиомер на цетиризин; конкурентен хистаминов антагонист; блокира алергичните реакции; намалява миграцията на еозинофилите, намалява съдовата пропускливост, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори. Предотвратява развитието и улеснява хода на алергичните реакции, има антиексудативен, антипрутичен ефект; практически няма антихолинергични и антисеротонинови ефекти. В терапевтичните дози той практически няма седативен ефект. Действието започва 12 минути след приема на еднократна доза при 50% от пациентите, след 1 час - при 95% от пациентите и продължава повече от 24 часа.

Фармакокинетика

Фармакокинетиката е линейна и практически не се различава от фармакокинетиката на цетиризин. Бързо се абсорбира от поглъщането; храненето не влияе върху пълнотата на усвояването, но намалява скоростта му. Бионаличността е 100%. TCmax - 0,9 ч; Cmax - 207 ng / ml. Обем на разпределение - 0,4 л / кг. Комуникация с протеини - 90%. Първичен метаболизъм в черния дроб не се проявява. По-малко от 14% от лекарството се подлага на вторичен метаболизъм в черния дроб чрез O-деалкилиране с образуването на фармакологично неактивен метаболит (за разлика от други антагонисти на Н1-хистаминовите рецептори, които се метаболизират в черния дроб с помощта на система от цитохроми). T1/2 - 7-10 часа. Общият клирънс е 0,63 ml / min / kg. Той се елиминира напълно от тялото в рамките на 96 часа. Екскретира се чрез бъбреците (85,4%). При бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 40 ml / min) клирънсът намалява (при пациенти на хемодиализа - с 80%), T1/2 - удължава. По-малко от 10% се отстраняват по време на хемодиализа. Прониква в кърмата.

Показания

Симптоматично лечение на целогодишен и сезонен (сенна хрема) алергичен ринит и конюнктивит (сърбеж, кихане, ринорея, сълзене, конюнктивална хипермия), уртикария, включително хронична идиопатична уртикария; алергични дерматози, придружени от сърбеж и обриви.

Противопоказания

Свръхчувствителност (включително към пиперазин производни), тежка хронична бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 10 ml / min), бременност, лактация, възраст на децата (до 6 години).

С повишено внимание

Хронична бъбречна недостатъчност, напреднала възраст (възможно намаляване на гломерулната филтрация).

Дозов режим

Вътре, с храна или на празен стомах, отмива се с малко количество вода, без да се дъвче. Препоръчителната доза за възрастни и деца над 6 години, пациенти в напреднала възраст (при нормална бъбречна функция) - 5 mg (1 таблетка). Курсът на лечение на сенна хрема - 1-6 седмици, за хронични заболявания (целогодишен ринит, атопичен дерматит) - до 18 месеца.

Специален режим на дозиране

С хронична бъбречна недостатъчност (CC 30-49 ml / min) - 5 mg (1 таблетка) всеки следващ ден, с CC 10-29 ml / min - 5 mg (1 таблетка) за 3 дни.

Странични ефекти

Главоболие, сънливост, сухота в устата, умора, рядко мигрена, замаяност, диспепсия, алергични реакции (ангиоедем, обрив, уртикария, сърбеж на кожата).

свръх доза

Симптоми: сънливост (при възрастни), възбуда, тревожност, последвана от сънливост (при деца).
Лечение: веднага след приема на лекарството вътре, е необходимо да се изплакне стомаха или да се предизвика изкуствено повръщане. Препоръчва се назначаването на активен въглен, поддържаща терапия. Няма специфичен антидот. Хемодиализата не е ефективна.

специални инструкции

По време на периода на лечение е необходимо да се въздържате от извършване на потенциални опасни дейности, които изискват повишена концентрация на вниманието и скоростта на психомоторните реакции, както и от използването на етанол.

взаимодействие

Теофилин (400 mg / ден) намалява общия клирънс на левоцетиризин с 16%, докато кинетика на теофилин не се променя. Съвместната употреба с макролиди или кетоконазол не е довела до значителни промени в електрокардиограмата.

Препратки

  • Статията е написана въз основа на информация, взета от базата данни за лекарства Clifar.

Фондация Уикимедия. 2010.

Вижте какво е „Левоцетиризин“ в други речници:

Xizal - Левоцетиризин (Levocetirizine) Химическо съединение IUPAC 2 [2 [4 [(R) (4 хлорофенил) фенил метил] пиперазин 1 ил] етокси] оцетна киселина Брутен... Wikipedia

Алерон - Левоцетиризин хидрохлорид 5 mg ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА: левоцетиризин хидрохлорид леворотаторен изомер на цетиризин, силно селективен мощен антагонист на периферни Н1 рецептори. Левоцетиризин има двоен афинитет към H1...... Wikipedia

Xizal - Активна съставка ›› Levocetirizine * (Levocetirizine *) Латинско име Xyzal ATX: ›› R06AE08 Левоцетиризин Фармакологична група: H1 антихистамини Нозологична класификация (ICD 10) ›› H10.1 Остър атопичен конюнктивит...... Речник на лекарствата

Антихистамините са група лекарства, които конкурентно блокират хистаминовите рецептори в организма, което инхибира медиираните му ефекти. Хистаминът е невротрансмитер, който може да засегне дихателните пътища (причинявайки оток...... Wikipedia

Цетиризин -... Уикипедия

Жизнени и основни лекарства - етерични и етерични лекарства (Vital Essential лекарства) е списък на лекарствата, одобрен от правителството на Руската федерация с цел държавно регулиране на цените на лекарствата. Списъкът с жизненоважни лекарства обхваща...... Уикипедия

Списък на основните лекарства - етерични и етерични лекарства (етерични лекарства) е списък на лекарствата, одобрен от правителството на Руската федерация с оглед държавното регулиране на цените на лекарствата. Списъкът с жизненоважни лекарства обхваща...... Уикипедия

ATX код R06 - Секция от анатомичната терапевтична химическа класификация на лекарствата. Антихистамини за системна употреба (R06) Група: R Препарати за лечение на заболявания на дихателната система Съдържание 1 R06A Антихистамини...... Wikipedia

Блокатори на Н1-хистаминови рецептори - лекарства, блокиращи Н1-хистаминовите рецептори. Има много лекарства, които влияят на освобождаването, кинетиката, динамиката и метаболизма на хистамина. Те включват по-специално неговите физиологични антагонисти [1]. С...... Уикипедия