Капки аналози на зодак

Симптоми

* Максимално допустимата цена на дребно на лекарства се изчислява в съответствие с Постановление на правителството на Руската федерация № 865 от 29 октомври 2010 г. (за тези лекарства, които са в списъка)

Аналози на Зодака:

Инструкции за употреба:

Таблетките се приемат перорално, независимо от храненето, без дъвчене, с малко вода.

За деца от 6 години до 12 години лекарството се предписва по 1 таблетка (10 mg цетиризин) 1 път на ден или ½ таблетка (5 mg цетиризин) 2 пъти на ден (сутрин и вечер).

За деца над 12 години и възрастни лекарството се предписва 1 таблетка (10 mg цетиризин) 1 път на ден.

Сиропът се приема перорално, независимо от храненето, можете да изпиете малко чиста вода.

За деца от 2 до 6 години лекарството се предписва по 1 лъжичка (5 mg цетиризин) 1 път на ден или 0,5 лъжичка (2,5 mg цетиризин) 2 пъти на ден (сутрин и вечер).

За деца от 6 до 12 години лекарството се предписва 2 лъжички (10 mg цетиризин) 1 път на ден или 1 лъжичка (5 mg цетиризин) 2 пъти на ден (сутрин и вечер).

За деца над 12 години и възрастни лекарството се предписва 2 лъжички (10 mg цетиризин) 1 път на ден.

Капките се приемат през устата, преди употреба е необходимо да се разтворят в малко количество вода.

За деца от 1 година до 2 години лекарството се предписва 5 капки (2,5 mg цетиризин) 2 пъти на ден.

За деца от 2 до 6 години лекарството се предписва 10 капки (5 mg цетиризин) веднъж на ден или 5 капки (2,5 mg цетиризин) 2 пъти на ден (сутрин и вечер).

За деца от 6 до 12 години лекарството се предписва 20 капки (10 mg цетиризин) веднъж на ден или 10 капки (5 mg цетиризин) 2 пъти на ден (сутрин и вечер).

За деца над 12 години и възрастни лекарството се предписва по 20 капки (10 mg цетиризин) 1 път на ден.

За хора с бъбречна недостатъчност и възрастни хора лекарството се предписва в по-ниска доза.

Курсът на лечение с лекарството е индивидуален и се решава от лекуващия ви лекар.

По време на бременност и кърмене лекарството за употреба е забранено.

Аналози на таблетки Zodak

Зодак (таблетки) Оценка: 236

Производител: Zentiva (Чешка република)
Форми за издаване:

  • 10 mg таблетки 10 броя; Цена от 138 рубли
  • 10 mg таблетки 30 бр.; Цена от 272 рубли
Цени на Zodak в онлайн аптеките
Инструкции за употреба

Zodak е вътрешен препарат, предназначен за лечение на алергични дерматози, сенна хрема, копривна треска и оток на Quincke. Произвежда се от чешката фармацевтична компания Zentiva в опаковки от 10 и 30 таблетки.

Аналози на лекарството Zodak

Аналогът е по-скъп от 25 рубли.

Производител: Dr Reddy's (Индия)
Форми за издаване:

  • 10 mg таблетки 20 бр.; Цена от 163 рубли
  • 10 mg таблетки 30 бр.; Цена от 272 рубли
Цени за Cetrin в онлайн аптеките
Инструкции за употреба

Цетрин е едно от най-популярните антиалергични лекарства. Той се издава под формата на таблетки с покритие в картонена опаковка от 20 парчета всяка; може да се предписва за лечение на алергичен ринит и конюнктивит, сърбеж с различна етиология, уртикария и алергичен оток на Quincke. Цетринът е противопоказан по време на бременност и кърмене. гърдата, както и с индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството.

Аналогът е по-евтин от 69 rub.

Производител: Danafa (Виетнам); Реплексфарм (Македония)
Форми за издаване:

  • 10 mg таблетки 10 броя; Цена от 69 рубли
  • 10 mg таблетки 20 бр.; Цена от 89 рубли
Цени за цетиризин в онлайн аптеките
Инструкции за употреба

Цетиризин е македонско антихистаминово системно лекарство на базата на същото активно вещество в дозировка 10 mg. Предписва се за лечение на алергии, което се проявява под формата на ринит, уртикария, алергичен конюнктивит.

Аналогът е по-евтин от 61 рубли.

Производител: Activis
Форми за издаване:

  • 10 mg таблетки 7 бр.; Цена от 77 рубли
  • 10 mg таблетки 20 бр.; Цена от 89 рубли
Цени на Cetrinax в онлайн аптеките
Инструкции за употреба

Cetrinax е друг евтин заместител на Zirtek. Предлага се и под формата на таблетки в картонени опаковки от 7 броя. Това лекарство съдържа същото активно вещество в концентрация 10 mg на таблетка. Препоръчва се да се въздържате от приема на Cetrinax по време на бременност и кърмене. Можете да намерите пълния списък на противопоказанията в официалните инструкции на производителя.

Аналогът е по-евтин от 10 рубли.

Производител: Egis (Унгария)
Форми за издаване:

  • Капсули 10 mg, 10 бр.; Цена от 128 рубли
  • 10 mg таблетки 20 бр.; Цена от 89 рубли
Цените на Палазин в онлайн аптеките
Инструкции за употреба

Парлазин е противоалергично лекарство, произведено от компанията Egis. Продава се в картонени опаковки от 10 таблетки, всяка от които съдържа 10 mg цетиризин дихидрохлорид. Предписва се при алергичен конюнктивит, ринит, уртикария и други прояви на алергични реакции. Дозировката зависи от възрастта на пациента и характеристиките на заболяването. Прочетете внимателно преди употреба.

Zodak аналози и цени

Allertec

Zestra

Zirtek

Letizen

Rollinosis

Цетиризин

Цетиризин Хексал

Цетиризин-Teva

Цетиризин Астрафарм

Cetrin

Centrinal

Zodak Express

Talert

Цетиризин FT

Alerzin

алерон

Gletset

Zilola

Xizal

Suprastinex

Zodak Asset

Ceser

Tsetrilev

алергичен

Allergolok

Allerway

алергичен

Безплатно al

Дифенхидрамин

Дифенхидрамин-Darnitsa

Tavegil

Donormil

Reslip

Normoson

Feniden

Suprastin

Suprostilin

Chloropyramine

Хлоропирамин хидрохлорид

Pipolfen

Aviamarine

Peritol

Alerik

Erolin

Claritin

Lorano

Лорано отт

Loratadine

Лоратадин-Darnitsa

Лоратадин-Health

Лоратадин стома

Лоратадин тева

Лоратадинска земеделска земя

Лоратадин Стада

Diazolin

Диазолин за деца

Diazolin-Darnitsa

Диазолинов озон

Кетотифен

Ketotifen Sofarma

Кетотифен VFZ

Кетотифен-B

Кетотифен-LH

Semprex

Kestin

Altiva

Tigofast 180

Fexofast

Telfast

Tigofast

Allergo

Allegra

Fexadine

Aleriks

Alersis

Desal

Eridez

Erius

Trexil Neo

Fribris

Ds lor

Деслоратадин

Lorddes

Friedes-Darnitsa

Allergomax

Allergostop

Eslotin

Blogger 3

Деслоратадин-LF

Rupafin

Fenkarol

Nixar

Histafen

Rinital

Zodak® Express

Регистрационен номер: LP-002216.

Марка: ZodakR Express.

Международно непатентно наименование: левоцетиризин.

Лекарствена форма: филмирани таблетки.

структура

1 таблетка съдържа:

активно вещество: левоцетиризин дихидрохлорид - 5,00 mg.

ядро: лактоза монохидрат - 67.50 mg, микрокристална целулоза - 25.00 mg,

натриев карбоксиметил нишесте - 1,00 mg, колоиден силициев диоксид - 0,50 mg, магнезиев стеарат - 1,00 mg;

филмово покритие: хипромелоза 2910/5 - 3,30 mg, макрогол-6000 - 0,35 mg, талк - 0,85 mg, титанов диоксид E171 - 0,50 mg.

описание

Удължени двойно изпъкнали филмирани таблетки, бели или почти бели, гравирани от едната страна.

Фармакотерапевтична група

Антиалергичен - блокер на Н1-хистаминови рецептори.

ATX код: R06AE09.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Левоцетиризин, (R) -енантиомерът на цетиризин, е периферен инхибитор

Н1-хистаминови рецептори, афинитетът на които е 2 пъти по-висок от този на цетиризин. След

при еднократна доза левоцетиризин се наблюдава свързване на Н1-хистаминовите рецептори с 90% след 4 часа и с 57% след 24 часа.

Левоцетиризин има ефект върху хистаминозависимия стадий на алергични реакции.,

намалява миграцията на еозинофили, намалява съдовата пропускливост, граници

освобождаването на възпалителни медиатори, предотвратява развитието и улеснява курса

алергични реакции, има антиексудативен, антипрутичен ефект, практически няма антихолинергични и антисеротонинови ефекти, в терапевтичните дози практически няма седативен ефект. Действието на левоцетиризин започва 12 минути след приема на еднократна доза при 50% от пациентите, след 1 час при 95% от пациентите и продължава 24 часа. Левоцетиризин не влияе на QT интервала на ЕКГ.

фармакология

Фармакокинетиката на левоцетиризин е линейна, не зависи от дозата и времето и варира леко при различните пациенти.

След перорално приложение левоцетиризин се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт.

Храненето не влияе върху пълнотата на усвояването, въпреки че скоростта му намалява.

Максималната плазмена концентрация се достига след 0,9 часа (54 минути) след приема на лекарството.

Равновесната концентрация се установява след 2 дни. Максималната плазмена концентрация след еднократна доза от 5 mg левоцетиризин е 270 ng / ml, а след втора доза от 5 mg - 308 ng / ml.

Левоцетиризин се свързва 90% с плазмените протеини. Обемът на разпределение е 0,4 л / кг.

Данни за разпределението на левоцетиризин в тъканите и проникването му през

човешка кръвно-мозъчна бариера отсъства.

Левоцетиризин се метаболизира в малки количества (

О-деалкилиране (за разлика от други антагонисти на Н1-хистаминовите рецептори, които се метаболизират в черния дроб чрез система от цитохроми) с образуването на фармакологично неактивен метаболит.

Поради ограничения метаболизъм и липсата на метаболитна инхибираща активност, взаимодействието на левоцетиризин с нивото на метаболизма с други вещества е малко вероятно.

Полуживотът (T1 / 2) при възрастни е 7,9 Ѓ> 1,9 часа; при малки деца T1 / 2 се съкращава.

Средният наблюдаван общ клирънс е 0,63 ml / min / kg. Левоцетиризин предимно

екскретира непроменен с урината, средно около 85,4% от приетата от

гломерулна филтрация и активна тръбна секреция. Екскрецията през червата (с изпражненията) е само 12,9% от приетата доза.

Пациенти с бъбречна недостатъчност

Общият клирънс на левоцетиризин зависи от креатининовия клирънс (CC). Следователно, пациенти с

умерено до тежко бъбречно увреждане

между дозите на лекарството в съответствие с QC. При пациенти с анурия и бъбречна недостатъчност в краен стадий, общият клирънс на левоцетиризин се намалява с приблизително 80% в сравнение със здрави хора. Количеството левоцетиризин, екскретирано при стандартната 4-часова хемодиализна процедура, е по-малко от 10%.

Показания за употреба

- Лечение на симптомите целогодишно (персистиращи) и сезонни (периодично)

алергичен ринит и алергичен конюнктивит, като сърбеж, кихане, запушване на носа, ринорея, сълзене, хиперемия на конюнктивата.

- Полиноза (сенна хрема).

- Уртикария, включително хронична идиопатична уртикария.

- Оток на Quincke (като адювантна терапия).

- Други алергични дерматози, придружени от сърбеж и обриви.

Противопоказания

- Свръхчувствителност към левоцетиризин и други пиперазинови производни или към някой от спомагателните компоненти на лекарството.

- Терминална бъбречна недостатъчност с CC по-малко от 10 ml / min.

- Детска възраст до 6 години (за тази лекарствена форма).

- Вродена галактозна непоносимост, лактазна недостатъчност или глюкозна малабсорбция-

галактоза (поради съдържанието на лактоза в препарата).

внимателно

- Трябва да се внимава, докато приемате с алкохол (вж. Точка

Взаимодействие с други лекарства ≫).

- Хронична бъбречна недостатъчност с CC повече от 10 ml / min, но по-малко от 50 ml / min (необходимо е коригиране на дозата).

- В напреднала възраст (възможно намаляване на гломерулната филтрация).

Използвайте по време на бременност и по време на кърмене

Употребата на лекарството по време на бременност е противопоказана.

Левоцетиризин се екскретира в кърмата, така че, ако е необходимо, използвайте

по време на лактация се препоръчва да се спре кърменето.

Дозировка и приложение

Таблетката трябва да се приема перорално, без да се дъвче и пие с течност, независимо от храненето. Препоръчва се прием на дневна доза в една стъпка..

Възрастни, тийнейджъри и деца над 6 години

Препоръчителната дневна доза е 5 mg (1 таблетка).

Пациенти в напреднала възраст

При пациенти в напреднала възраст с умерена до тежка бъбречна недостатъчност се препоръчва

корекция на дозата (вижте „Пациенти с нарушена бъбречна функция“ по-долу).

Пациенти с нарушена бъбречна функция

Интервалът между дозите на лекарството се определя индивидуално, като се отчита бъбречната функция.

Информацията за коригиране на дозата е дадена в таблицата по-долу. За неговото използване креатининовият клирънс (CC) при пациента в ml / min трябва да се изчислява въз основа на серумната концентрация на креатинин (mg / dl), използвайки следната формула:

[140 - възраст (години)] x тегло (кг)

QC = __________ x 0,85 за жени

72 x серумен креатинин (mg / dl)

Коригиране на дозата при пациенти с нарушена бъбречна функция:

При деца с нарушена бъбречна функция дозата се коригира индивидуално, като се вземе предвид клирънсът

креатинин и телесно тегло. Няма отделни данни за употребата при деца с нарушена бъбречна функция.

Пациенти с нарушена функция на черния дроб

При изолирана дисфункция на черния дроб не се налага коригиране на дозата. При пациенти

с чернодробно-бъбречна недостатъчност се препоръчва коригиране на дозата (вижте ≪ Пациенти с

нарушена бъбречна функция ≫ по-горе).

Лечението на алергичния ринит се провежда в съответствие с хода на заболяването; рецепцията

лекарството може да бъде спряно с изчезването на симптомите и възобновено с рецидив. В случай на хроничен алергичен ринит може да се предпише продължително лечение през периода на действие на алергени. Понастоящем клиничният опит с употребата на левоцетиризин под формата на филмирани таблетки, 5 mg, е ограничен до 6 месеца.

Страничен ефект

Страничните ефекти на левоцетиризин са разделени на системни органи органи в съответствие с класификацията на Медицинския речник на регулаторните дейности (MedDRA) с указание за честотата на тяхното възникване: често (≥ 1/100 и 1/10); рядко (≥ 1/1000 и

Нарушения на имунната система

Много редки: реакции на свръхчувствителност, включително анафилактични реакции.

Нарушения на нервната система

Често: главоболие.

Много рядко: агресия, възбуда, халюцинации, депресия, гърчове.

Нарушения на зрителния орган

Много редки: зрителни нарушения.

Сърдечни заболявания

Много редки: сърцебиене, тахикардия.

Нарушения на дихателната система, гърдите и медиастиналните органи

Много редки: задух.

Стомашно-чревни разстройства

Често: суха устна лигавица.

Рядко: коремна болка.

Много редки: гадене, диария.

Нарушения на черния дроб и жлъчните пътища

Много редки: хепатит.

Нарушения на кожата и подкожната тъкан

Много редки: ангиоедем, сърбеж, обрив, включително лекарствен обрив, уртикария.

Нарушения на мускулно-скелетната и съединителната тъкан

Много редки: миалгия.

Нарушения на лабораторни и инструментални данни

Много рядко: нарушена функция на черния дроб, наддаване на тегло.

свръх доза

Симптоми

Симптомите на предозиране могат да включват сънливост и възбуда при възрастни, както и

тревожност, последвана от сънливост, при деца.

лечение

Няма специфични антидоти на левоцетиризин.

В случай на предозиране се препоръчва симптоматично или поддържащо лечение. Ако след приема на лекарството е минало малко време, трябва да се извърши промиване на стомаха..

Левоцетиризин практически не се екскретира по време на хемодиализа..

Взаимодействие с други лекарства

Не е проведено проучване на взаимодействието на левоцетиризин с други лекарства, включително проучвания с индуктори на изоензима CYP3A4.

При изследване на лекарственото взаимодействие на цетиризин рацемат с псевдоефедрин,

циметидин, кетоконазол, еритромицин, азитромицин, глипизид и диазепам

не са открити клинично значими нежелани взаимодействия.

При едновременно приложение с теофилин (400 mg / ден), общият клирънс на цетиризин

намалява с 16% (теофилиновата кинетика не се променя).

В проучване, докато приемате ритановир (600 mg 2 пъти на ден) и цетиризин

(10 mg на ден) показва, че експозицията на цетиризин се увеличава с 40%, а експозицията

ритановир леко променен (-11%).

При чувствителни пациенти едновременната употреба на левоцетиризин и алкохол или други

вещества, които потискат централната нервна система (ЦНС), могат да се увеличат

ефект върху централната нервна система, въпреки че е доказано, че рацематът цетиризин не засилва ефекта на алкохола.

специални инструкции

Етанолът не се препоръчва да се приема по време на лечението..

Въздействие върху способността за управление на превозни средства или извършване на други потенциално опасни дейности

Zodak - инструкции за употреба, прегледи, аналози и форми за освобождаване (10 mg таблетки, сироп, капки за орално приложение) на лекарство за лечение на алергии, ринит и конюнктивит при възрастни, деца и бременност. Състав и взаимодействие с алкохол

В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството Zodak. Предоставя обратна връзка от посетителите на сайта - потребителите на това лекарство, както и мненията на медицински специалисти относно употребата на Zodak в тяхната практика. Голяма молба е да добавяте активно своите отзиви за лекарството: лекарството помогнало или не помогнало да се отървете от болестта, какви усложнения и странични ефекти са наблюдавани, вероятно не са обявени от производителя в анотацията. Аналози на Zodak в присъствието на съществуващи структурни аналози. Използвайте за лечение на алергии, ринит и конюнктивит при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене. Съставът и взаимодействието на лекарството с алкохол.

Зодак е антиалергично лекарство, блокер на хистаминов Н1 рецептор. Цетиризинът принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти. Има изразен антиалергичен ефект, предотвратява развитието и улеснява хода на алергичните реакции. Има антипрутичен и антиексудативен ефект. Засяга ранния стадий на алергичните реакции, а също така намалява миграцията на възпалителните клетки; инхибира освобождаването на медиатори, участващи в късна алергична реакция. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на оток на тъканите, облекчава спазма на гладката мускулатура. Елиминира кожната реакция на въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария).

Почти няма антихолинергични и антисеротонинови ефекти.

В терапевтичните дози той практически няма седативен ефект. На фона на приложението на курса, толерантността не се развива.

Лекарството започва след 20 минути (при 50% от пациентите) или след 1 час (при 95% от пациентите) и продължава 24 часа.

структура

Цетиризин дихидрохлорид + помощни вещества.

Фармакокинетика

След перорално приложение Zodak се абсорбира бързо и почти напълно от храносмилателния тракт. Храненето не влияе значително на количеството на абсорбция, но в този случай скоростта на абсорбция е леко намалена. Цетиризинът не прониква в клетката. Не преминава кръвно-мозъчната бариера (BBB). Цетиризинът се метаболизира слабо в черния дроб, за да образува неактивен метаболит. Около 70% се отделя от бъбреците главно в непроменен вид.

Показания

  • сезонен и целогодишен алергичен ринит и конюнктивит;
  • сърбящи алергични дерматози;
  • сенна хрема (сенна хрема);
  • уртикария (включително хронична идиопатична);
  • Оток на Quincke.

Форми за освобождаване

10 mg филмирани таблетки.

Капки за перорално приложение.

Инструкции за употреба и дозировка

Лекарството Zodak се използва според указанията на лекар, за да се избегнат усложнения.

Вътре, независимо от приема на храна.

Възрастни и деца над 12 години

Лекарството Zodak, като правило, се предписва 1 таблетка, покрита с покритие, (10 mg цетиризин) 1 път на ден.

Деца на възраст от 6 до 12 години

Zodak, като правило, се предписва 1 обвити таблетки (10 mg цетиризин) 1 път на ден или 1/2 таблетка с покритие 5 mg цетиризин 2 пъти на ден, сутрин и вечер.

Капки или сироп

Лекарството се предписва перорално, независимо от приема на храна. Капките се разтварят във вода преди приема.

Възрастни и деца над 12 години - 10 mg цетиризин (20 капки или 2 лъжички сироп) 1 път на ден, всеки ден, за предпочитане вечер.

Деца от 6 до 12 години - 10 mg цетиризин (20 капки или 2 лъжички сироп) веднъж дневно или 5 mg цетиризин (10 капки или 1 измерена лъжица) 2 пъти на ден - сутрин и вечер.

Деца от 2 до 6 години - 5 mg цетиризин (10 капки или 1 лъжичка сироп) 1 път на ден или 2,5 mg цетиризин (5 капки или 1/2 лъжичка сироп) 2 пъти на ден - сутрин и вечер.

Деца от 1 до 2 години - 2,5 mg (5 капки) 2 пъти на ден.

При бъбречна недостатъчност препоръчителната доза трябва да се намали 2 пъти.

В случай на нарушена функция на черния дроб, дозата трябва да се подбира индивидуално, намалявайки я до 5 mg на ден или по-малко, с изключително внимание при едновременна бъбречна недостатъчност.

Пациенти в напреднала възраст с нормална бъбречна функция не се нуждаят от корекция на дозата.

Правила за използване на бутилка с предпазна капачка

Бутилката се затваря с капак с предпазно устройство, което не позволява на децата да я отворят. Бутилката се отваря, когато натиснете силно капака надолу и след това го развийте обратно на часовниковата стрелка. След употреба, капачката на флакона трябва да се затегне отново..

Страничен ефект

  • суха уста
  • диспепсия;
  • главоболие;
  • сънливост;
  • умора
  • виене на свят;
  • възбуждане;
  • мигрена;
  • кожен обрив;
  • ангиоедем;
  • уртикария;
  • сърбяща кожа.

Противопоказания

  • бременност;
  • период на кърмене;
  • възраст на децата до 1 година (капки за перорално приложение);
  • възраст на децата до 2 години (сироп);
  • свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано при бременност и кърмене.

специални инструкции

Едновременната употреба на лекарства, които имат потискащ ефект върху централната нервна система, и консумацията на алкохол не се препоръчват.

Засилва (взаимно) обезценяване и намаляване на скоростта на психомоторните реакции при употребата на етанол (алкохол); за продължителността на лечението е необходимо да се изостави алкохола.

Капките за перорално приложение не съдържат захар (захаринът се използва като подсладител), поради което тази лекарствена форма може да бъде предписана на пациенти с диабет.

10 ml сироп (2 лъжички) съдържа 3 g сорбитол, което съответства на 0,25 XE.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизмите за управление

По време на периода на лечение е необходимо да се въздържате от извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на вниманието и скорост на психомоторните реакции.

Взаимодействие с лекарства

Не е установено клинично значимо взаимодействие на Zodak с други лекарства.

Съвместната употреба с теофилин (400 mg на ден) води до намаляване на общия клирънс на цетиризин (кинетиката на теофилина не се променя).

Аналози на лекарството Zodak

Структурни аналози на активното вещество:

  • Alerza;
  • Allertec;
  • Zincet;
  • Zirtek;
  • Letizen;
  • Parlazine;
  • Цетиризин;
  • Цетиризин Хексал;
  • Цетиризин-Teva;
  • Цетиризин дихидрохлорид;
  • Cetirinax;
  • Cetrin.

Zodac ® (Zodac)

Активно вещество

Фармакологична група

Нозологична класификация (ICD-10)

структура

Капки за перорално приложение1 мл
активно вещество:
цетиризин дихидрохлорид10 mg
помощни вещества: метил парахидроксибензоат; пропил парахидроксибензоат; глицерол; пропиленгликол; натриев захаринат дихидрат; натриев ацетат трихидрат; ледена оцетна киселина; пречистена вода

Описание на лекарствената форма

Капки: бистър, безцветен до светло жълт разтвор.

фармакологичен ефект

Фармакодинамика

Цетиризинът е метаболит на хидроксизин, принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти и блокира Н1- хистаминови рецептори.

В допълнение към антихистаминовия ефект цетиризинът предотвратява развитието и улеснява хода на алергичните реакции: в доза 10 mg, 1 или 2 пъти на ден инхибира късната фаза на агрегация на еозинофилите в кожата и конюнктивата на пациенти, предразположени към атопия.

Клинична ефикасност и безопасност. Проучвания при здрави доброволци показват, че цетиризин в дози от 5 или 10 mg значително инхибира реакцията под формата на обрив и зачервяване на въвеждането на висока концентрация на хистамин в кожата, но не е установена връзка с ефективността. В 6-седмично плацебо-контролирано проучване, включващо 186 пациенти с алергичен ринит и съпътстваща бронхиална астма с лек и умерен ход, е показано, че приемът на цетиризин в доза 10 mg веднъж дневно намалява симптомите на ринит и не засяга белодробната функция.

Резултатите от това проучване потвърждават безопасността на цетиризин при пациенти с алергии и бронхиална астма с лек до умерен курс..

В плацебо-контролирано проучване е показано, че приемът на цетиризин в доза 60 mg / ден в продължение на 7 дни не води до клинично значимо удължаване на QT интервала. Приемът на цетиризин в препоръчителната доза показва подобрение в качеството на живот на пациенти с целогодишен и сезонен алергичен ринит..

Деца. В 35-дневно проучване, включващо пациенти на възраст 5–12 години, не са открити признаци на имунитет към антихистаминовия ефект на цетиризин. Нормалната реакция на кожата на хистамин се възстановява в рамките на 3 дни след прекратяване на лекарството с многократната му употреба.

В 7-дневно плацебо-контролирано проучване на цетиризин в лекарствена форма за сироп при 42 пациенти на възраст от 6 до 11 месеца безопасността на лекарството е доказана.

Цетиризин се предписва в доза 0,25 mg / kg 2 пъти на ден, което приблизително съответства на 4,5 mg на ден (диапазонът на дозата е от 3,4 до 6,2 mg на ден).

Употребата при деца от 6 до 12 месеца е възможна само според указанията на лекар и под строг лекарски контрол.

Фармакокинетика

Фармакокинетичните параметри на цетиризин, когато се прилага в дози от 5 до 60 mg, варират линейно.

Засмукване. ° Смакс в кръвната плазма се достига след (1 ± 0,5) h и е 300 ng / ml.

Различни фармакокинетични параметри, като Смакс в кръвната плазма и AUC са хомогенни.

Храненето не влияе върху пълнотата на абсорбцията на цетиризин, въпреки че скоростта му намалява. Бионаличността на различни лекарствени форми на цетиризин (разтвор, капсули, таблетки) е сравнима.

Разпределение. Цетиризин (93 ± 0,3)% се свързва с плазмените протеини.

Vд е 0,5 л / кг. Цетиризинът не влияе върху протеиновото свързване на варфарин.

Метаболизма. Цетиризинът не се подлага на обширен първичен метаболизъм.

Разплод. T1/2 приблизително 10 часа.

При прием на лекарството в дневна доза от 10 mg в продължение на 10 дни не се наблюдава натрупване на цетиризин.

Около 2/3 от приетата доза се отделя непроменена с урината.

Пациенти в напреднала възраст. При 16 пациенти в напреднала възраст с еднократна доза от лекарството в доза 10 mg Т1/2 е с 50% по-голям, а клирънсът е с 40% по-нисък, отколкото при пациенти в напреднала възраст. Намаляването на клирънса на цетиризин при пациенти в напреднала възраст вероятно е свързано с намаляване на бъбречната функция при тази категория пациенти..

Бъбречна недостатъчност. При пациенти с лека бъбречна недостатъчност (креатинин Cl> 40 ml / min) фармакокинетичните параметри са подобни на тези при здрави доброволци с нормална бъбречна функция.

При пациенти с умерена бъбречна недостатъчност и при пациенти на хемодиализа (Cl креатинин Т1/2 3 пъти по-дълъг и общият клирънс намалява със 70% в сравнение със здрави доброволци с нормална бъбречна функция.

За пациенти с умерена или тежка бъбречна недостатъчност е необходима съответна промяна в режима на дозиране (вижте "Дозировка и приложение").

Цетиризинът се извежда слабо от организма по време на хемодиализа.

Чернодробна недостатъчност. При пациенти с хронични чернодробни заболявания (хепатоцелуларна, холестатична и билиарна цироза) с еднократна доза от лекарството в доза 10 или 20 mg T1/2 се увеличава с около 50%, а клирънсът намалява с 40% в сравнение със здравите индивиди. Коригирането на дозата е необходимо само ако пациентът с чернодробна недостатъчност също има съпътстваща бъбречна недостатъчност.

Деца. T1/2 при деца от 6 до 12 години е 6 часа, от 2 до 6 години - 5 часа, от 6 месеца до 2 години - намален до 3,1 часа.

Показания за лекарството Zodak ®

Той е показан при възрастни и деца от 6 месеца и повече за улесняване:

- назални и очни симптоми на трайни (персистиращи) и сезонни (периодичен) алергичен ринит и алергичен конюнктивит: сърбеж, кихане, назална конгестия, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия;

- симптоми на хронична идиопатична уртикария.

Противопоказания

свръхчувствителност към цетиризин, хидроксизин или пиперазин производни, както и други компоненти на лекарството;

бъбречна недостатъчност в краен стадий (Cl креатинин Cl креатинин> 10 ml / min, необходимо е коригиране на дозата); пациенти в напреднала възраст (с намаляване на GFR, свързано с възрастта); епилепсия и пациенти с повишена конвулсивна готовност; пациенти с предразполагащи фактори за задържане на урина (лезии на гръбначния мозък, простатна хиперплазия); периодът на кърменето; деца под 1 година.

Бременност и кърмене

Бременност. При анализиране на проспективни данни от над 700 случая на резултати от бременност не е имало случаи на образуване на малформации, ембрионална и неонатална токсичност с ясна причинно-следствена връзка.

Експерименталните проучвания върху животни не са открили никакви преки или косвени неблагоприятни ефекти на цетиризин върху развиващия се плод (включително следродилния период), бременността и постнаталното развитие. Не са провеждани адекватни и строго контролирани клинични проучвания за безопасността на лекарството по време на бременност, поради което лекарството Zodak ® не трябва да се използва по време на бременност.

Кърмене. Цетиризин се екскретира в майчиното мляко в концентрация от 25 до 90% от концентрацията на лекарството в кръвната плазма, в зависимост от времето след приложението. По време на кърмене се използва след консултация с лекар, ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за бебето.

Плодовитостта. Наличните данни за ефектите върху плодовитостта при хората са ограничени, но не са установени неблагоприятни ефекти върху плодовитостта..

Странични ефекти

Данни от клинични изпитвания (преглед)

Клиничните проучвания показват, че употребата на цетиризин в препоръчаните дози води до развитие на малки нежелани ефекти от страна на централната нервна система, включително сънливост, умора, замаяност и главоболие. В някои случаи се съобщава за парадоксална стимулация на ЦНС..

Въпреки че цетиризинът е селективен блокер на периферната Н1-рецептори и практически няма антихолинергичен ефект, съобщени са изолирани случаи на затруднено уриниране, нарушения на акомодацията и сухота в устата.

Съобщава се за чернодробни дисфункции, придружени от повишена активност на чернодробните ензими и билирубин. В повечето случаи нежеланите реакции отзвучават след прекратяване на приема на цетиризин дихидрохлорид.

Списък на нежеланите реакции

Има данни, получени в двойно слепи контролирани клинични проучвания, насочени към сравняване на цетиризин и плацебо или други антихистамини, използвани в препоръчани дози (10 mg веднъж на ден за цетиризин) при повече от 3200 пациенти, въз основа на които може да се извърши надежден анализ данни за безопасност.

Според резултатите от комбинирания анализ, при плацебо-контролирани изследвания, използващи цетиризин в доза 10 mg, са открити следните нежелани реакции с честота 1% или по-висока:

Общи нарушения и нарушения на мястото на инжектиране

умора

От нервната система

От стомашно-чревния тракт

гадене

Психични разстройства

сънливост

От дихателната система, гърдите и медиастиналните органи

фарингит

Нежелани реакции (терминология на СЗО)Цетиризин 10 mg (n = 3260),%Плацебо (n = 3061),%
1,630.95
виене на свят1,10.98
главоболие7.428.07
Болка в корема0.981,08
Суха уста2.090.82
1,071.14
9.635
1.291.34

Въпреки че честотата на сънливостта в групата с цетиризин е по-висока от тази в групата на плацебо, в повечето случаи това нежелано събитие е леко или умерено..

Обективна оценка, проведена в други проучвания, потвърди, че употребата на цетиризин в препоръчителната дневна доза при здрави млади доброволци не влияе върху тяхната ежедневна активност.

В плацебо-контролирани проучвания при деца на възраст от 6 месеца до 12 години са установени следните нежелани реакции с честота от 1% или повече:

Нежелани реакции (терминология на СЗО)Цетиризин (n = 1656),%Плацебо (n = 1294),%
От стомашно-чревния тракт
диария10.6
Психични разстройства
сънливост1.81.4
От дихателната система, гърдите и медиастиналните органи
ринит1.41,1
Общи нарушения и нарушения на мястото на инжектиране
умора10.3

Опит след регистрация

В допълнение към нежеланите реакции, установени по време на клиничните изпитвания и описани по-горе, са наблюдавани следните нежелани реакции като част от употребата на лекарството след регистрация..

Нежеланите събития са представени по-долу по клас на органите на MedDRA и честота на развитие въз основа на данни от употребата на лекарството след регистрация.

Честотата на нежеланите събития се определя, както следва: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100, включително амнезия.

От страната на органа на зрението: много рядко - нарушение на акомодацията, замъглено зрение, нистагъм.

От страна на слуховите органи: неизвестна честота - световъртеж.

От CCC: рядко - тахикардия.

От храносмилателната система: рядко - диария.

Хепатобилиарни нарушения: рядко - промяна във функционалните чернодробни тестове (повишена активност на трансаминази, алкална фосфатаза, GGT и билирубин).

От страна на кожата: рядко - кожен обрив, сърбеж по кожата; рядко - уртикария; много рядко - ангиоедем, персистиращ лекарствен еритем.

От отделителната система: много рядко - дизурия, енуреза; неизвестна честота - задържане на урина.

Общи нарушения: рядко - астения, неразположение; рядко - периферен оток.

Изследвания: рядко - наддаване на тегло.

Уведомяване за нежелани реакции: от голямо значение е системата за предупреждение при съмнения за нежелани реакции след регистрация на лекарство.

Това позволява непрекъснат мониторинг на съотношението полза / риск на лекарството..

взаимодействие

Няма лекарствени взаимодействия на цетиризин с други лекарства.

Въз основа на резултатите от проучвания на лекарственото взаимодействие на цетиризин, по-специално проучвания на взаимодействието с псевдоефедрин или теофилин в доза 400 mg / ден, не са установени клинично значими взаимодействия.

Едновременната употреба на цетиризин с алкохол и други лекарства, които потискат централната нервна система, може допълнително да намали концентрацията на вниманието и скоростта на реакциите, въпреки че цетиризинът не засилва ефекта на алкохола (когато концентрацията му в кръвта е 0,5 g / l).

Дозировка и приложение

Вътре капнете в лъжица или разтворете във вода.

Количеството вода за разтваряне на лекарството трябва да съответства на количеството течност, което пациентът (особено детето) е в състояние да погълне. Разтворът трябва да се приема веднага след приготвянето..

Възрастни 10 mg (20 капки) веднъж дневно.

Възраст в напреднала възраст. При пациенти в напреднала възраст с нормална бъбречна функция не е необходимо да се намалява дозата.

Нарушена бъбречна функция. Когато се предписва лекарството на пациенти с нарушена бъбречна функция в случай, че не може да бъде предписано алтернативно лечение, дозата трябва да се коригира в зависимост от Cl креатинин, тъй като Zodak се екскретира главно от бъбреците (вижте "Фармакокинетика").

Cl креатинин за мъже може да се изчисли въз основа на концентрацията на серумен креатинин в кръвната плазма по следната формула:

Cl креатинин, ml / min = (140 - възраст, години) × телесно тегло, кг) / (72 × Cl креатининсерум, mg / dl).

Cl креатинин за жени може да се изчисли, като получената стойност се умножи по коефициент 0.85.

Бъбречна недостатъчностCl креатинин, ml / minДозов режим
норма≥8010 mg / ден
лесно50-7910 mg / ден
Средно аритметично30-495 mg / ден
тежъкCl креатинин и телесно тегло.

Инструкции за отваряне на бутилката

Бутилката се затваря с капак с предпазно устройство, което не позволява на децата да я отворят. Бутилката се отваря, когато натиснете силно капака надолу и след това го развийте обратно на часовниковата стрелка. След употреба, капачката на флакона трябва да се затегне отново..

свръх доза

Клиничната картина, наблюдавана при предозиране на цетиризин, се дължи на ефекта му върху централната нервна система.

Симптоми: след еднократна доза цетиризин в доза 50 mg се наблюдава следната клинична картина: объркване, диария, виене на свят, повишена умора, главоболие, неразположение, мидриаза, сърбеж по кожата, тревожност, седация, сънливост, ступор, тахикардия, тремор, задържане на урина..

Лечение: веднага след приема на лекарството е необходимо да се измие стомаха или да се предизвика повръщане. Препоръчва се назначаването на активен въглен, симптоматична и поддържаща терапия. Няма специфичен антидот. Хемодиализата е неефективна.

специални инструкции

Поради потенциалното потискащо действие върху централната нервна система, трябва да се внимава, когато се предписва Zodak ® на деца под 1 година при наличие на следните рискови фактори за поява на синдром на внезапна детска смърт, като (но не ограничен до този списък):

- синдром на сънна апнея или синдром на внезапна смърт при кърмачета при бебета при брат или сестра;

- злоупотреба с лекарства или тютюнопушене по време на бременност;

- възраст на младата майка (19 години и по-млади);

- злоупотреба с тютюнопушенето на бавачката, която се грижи за детето (една опаковка цигари на ден или повече);

- деца, които редовно заспиват с лицето надолу и които не лягат на гърба си;

- недоносени деца (гестационна възраст под 37 седмици) или родени с недостатъчно телесно тегло (под 10-ия перцентил на гестационната възраст);

- съвместно приложение на лекарства, които имат потискащ ефект върху централната нервна система. Съставът на лекарството включва помощни вещества метилпарабензен и пропил парабензен, които могат да причинят алергични реакции, включително бавен тип.

При пациенти с увреждане на гръбначния мозък, простатна хиперплазия, както и при наличие на други предразполагащи фактори е необходимо предпазливост при задържане на урина, тъй като цетиризин може да увеличи риска от задържане на урина. Препоръчва се предпазливост при употреба на цетиризин едновременно с алкохол, въпреки че няма клинично значими взаимодействия с алкохол в терапевтични дози (при концентрация на алкохол в кръвта 0,5 g / l). Трябва да се внимава при пациенти с епилепсия и повишена конвулсивна готовност..

Преди назначаването на алергологични проби се препоръчва 3-дневен период на промиване поради факта, че блокери N1-хистаминовите рецептори инхибират развитието на кожни алергични реакции.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и работа с механизми. Обективната оценка на способността за шофиране на превозни средства и работа с механизми не показа надеждно нежелани ефекти при използване на препарата Zodak ® в препоръчани дози. Въпреки това е препоръчително пациентите с прояви на сънливост, докато приемат лекарството по време на лечението, да се въздържат от шофиране, да участват в потенциално опасни дейности или да контролират механизми, които изискват повишена концентрация на вниманието и скорост на психомоторните реакции.

Освободете формуляра

Капки за перорално приложение, 10 mg / ml. 20 мл в бутилка от тъмно стъкло, запушена със запушалка за капкомер и снабдена с капак със защита срещу отваряне от деца. Всяка бутилка се поставя в картонена кутия..

Производител

Zentiva C.S. Кабеловна 130, 102 37, Прага 10, Долни Мехолупи, Чехия.

Юридическото лице, на чието име се издава удостоверението за регистрация. Санофи Русия АД, Русия.

Организация на потребителските претенции. 125009, Москва, ул. Тверская 22.

Тел.: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.

Zodak

структура

Съставът на таблетките Zodak включва активното вещество цетиризин дихидрохлорид, както и допълнителни компоненти: царевично нишесте, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, повидон 30. Черупката на таблетката се състои от макрогол 6000, хипромелоза 2910/5, талк, титанов диоксид, емулсия симетикон SE4.

Сиропът съдържа активния компонент на цетиризин дихидрохлорид, както и допълнителни вещества - пропил парахидроксибензоат, пропиленгликол, метил парахидроксибензоат, сорбитол, глицерол, натриев ацетат трихидрат, натриев захаринат дихидрат, ароматизатор, ледена оцетна киселина, вода.

Препаратът под формата на капки съдържа активния компонент на цетиризин дихидрохлорид и допълнителни вещества: пропил парахидроксибензоат, метил парахидроксибензоат, пропилен гликол, глицерол, натриев ацетат трихидрат, натриев захаринат дихидрат, ледена оцетна киселина, вода.

Освободете формуляра

Лекарството се предлага под формата на таблетки, както и под формата на сироп и капки.

Таблетките Zodak са бели или почти бели, с продълговата форма, с риск от едната страна на таблетката. Съдържат се в блистери от 7 или 10 броя. Блистерите се поставят в картонени снопове.

Сиропът Zodak е прозрачен, може да бъде напълно безцветен или да има светло жълт нюанс. Опаковани в тъмни стъклени бутилки от 100 мл. Бутилка и мерителна лъжица се слагат в картонен пакет.

Капките Zodak са прозрачни, могат да бъдат напълно безцветни или да имат светло жълт оттенък. Съдържа се в 20 ml бутилки от тъмно стъкло, в допълнение към бутилката се поставя капачка за капкомер в картонен пакет.

фармакологичен ефект

Това лекарство е антиалергично лекарство от второ поколение, което има продължителен ефект. Резюме на лекарството показва, че активният компонент на цетиризин е част от групата на конкурентни хистаминови антагонисти. Веществото блокира Н1-хистаминовите рецептори, но почти няма антисеротонин и антихолинергичен ефект. Има изразен антиалергичен ефект, като същевременно действа като антиексудативно и антипрутично средство.

Още в начален стадий на алергичните реакции намалява тежестта им. Намалява степента на миграция на възпалителните клетки. Потискащ ефект върху процеса на изолиране на медиатори, които участват в късна алергична реакция.

Цетиризинът също облекчава спазма на гладката мускулатура, намалява пропускливостта на капилярите, което спомага за предотвратяване на оток на тъканите. Осигурява намалена кожна реакция на въвеждането на специфични алергени, хистамин, хипотермия (с проявата на студена уртикария).

Употребата на лекарството в терапевтична доза не води до успокояващ ефект върху тялото и не предизвиква сънливост.

Фармакокинетика и фармакодинамика

След приемане на таблетки, капки или сироп през устата, се забелязва бързо абсорбиране на активното вещество от стомашно-чревния тракт. Най-високата концентрация на активния компонент се наблюдава 30-60 минути след приема на лекарството.

Храненето не влияе значително на степента на абсорбция, но ако лекарството се приема по време на хранене, скоростта му на абсорбция намалява леко.

С кръвните протеини лекарството се свързва приблизително до 93%. Чрез кръвно-мозъчната бариера не прониква, не влиза в клетките.

Ако приемате Zodak в продължение на 10 дни в доза 10 mg, лекарството не се натрупва в организма.

Основната част се екскретира непроменена от бъбреците. След приемане на лекарството веднъж, полуживотът е приблизително 10 часа. Когато приемате лекарството при деца от 2 до 12 години, полуживотът се намалява до 5-6 часа.

Ако пациентът е с нарушена бъбречна функция или е на хемодиализа, полуживотът става три пъти по-дълъг и клирънсът също се намалява със 70%.

Показания за употреба

Лекарството Zodak в различни форми на освобождаване се предписва при следните състояния и заболявания:

Противопоказания

Определят се и някои противопоказания за употребата на лекарството Zodak:

  • възрастта на детето е до 6 години (при прием на капки и сироп - за деца под 1 и 2 години, съответно);
  • бременност и кърмене;
  • изразена чувствителност към компонентите на продукта.

Zodak се предписва внимателно за хора с хронична бъбречна недостатъчност, както и за пациенти в напреднала възраст.

Странични ефекти

По правило продуктът се понася добре. Но понякога в процеса на приема на лекарството могат да се появят някои странични ефекти, от които таблетките Zodak, както и други форми на лекарството, трябва да се вземат внимателно.

Възможните странични ефекти са:

  • храносмилателна система: диспепсия, сухота в устата;
  • нервна система: умора, възбуда, замаяност, сънливост, главоболие, мигрена.
  • алергични прояви: уртикария, кожен обрив, ангиоедем.

Инструкции за употреба на Zodak (Метод и дозировка)

Лекарството Zodak трябва да се използва само след назначаването на лекар, за да се предотврати проявата на усложнения. Лекарството е предназначено за перорално приложение, докато храненето няма значение.

Таблетки Zodak, инструкции за употреба

Таблетките се поглъщат цели, измиват се с вода. Деца след 12 години и възрастни получават 1 таблетка. 1 на ден. Деца на възраст от 6 до 12 години получават по 1 таблетка на ден или половин таблетка сутрин и вечер. Важно е лекарят да предпише дозировката за пациенти в напреднала възраст. Дозировката на таблетките за пациенти с нарушена бъбречна функция също се определя индивидуално..

Сироп Зодак, инструкции за употреба

Възрастни пациенти и деца след 12 години получават 2 лъжички от лекарството веднъж дневно. Пациентите на възраст от 6 до 12 години получават 2 лъжички от лекарството веднъж на ден или по 1 лъжица сутрин и вечер. Пациентите от 2 до 6 години трябва да получават по 1 лъжичка 1 път на ден или по половин лъжица сутрин и вечер. Хората с бъбречна недостатъчност трябва да намалят дозата наполовина. Възрастни хора, чиято бъбречна функция не е нарушена, може да не коригират дозата..

Когато използвате лекарството, трябва да спазвате правилата за използване на предпазното покритие. Ако се използват паралелно други лекарства (таблетки, мехлем и др.), Първо трябва да се консултирате с лекар.

Капки Zodak, инструкции за употреба

Капките се прилагат вътре, преди да ги приемете вътре, трябва да разтворите капките в течност. Възрастни и деца след 12-годишна възраст трябва да приемат 20 капки Зодак веднъж дневно. Препоръчва се да приемате продукта вечер. Деца на възраст от 6 до 12 години трябва да приемат 20 капки от лекарството веднъж дневно или 10 капки от лекарството сутрин и вечер. Деца от 1 до 2 години получават 5 капки два пъти на ден. При хора с бъбречна недостатъчност дозировката на капки Зодак се намалява наполовина. Резюме на капките показва, че в напреднала възраст пациентите със здрави бъбреци получават обичайната доза. Имайте предвид, че бутилката с лекарството е затворена с предпазна капачка..

свръх доза

В случай на предозиране на лекарството, могат да се появят следните негативни прояви: усещане за летаргия и сънливост, главоболие, висока умора и слабост, тахикардия. Може да се развие раздразнителност, също се отбелязват задържане на урина, запек и сухота в устата..

В случай на предозиране е показано симптоматично лечение. Няма специфичен антидот. Използва се стомашна промивка, показано е приемането на таблетки с активен въглен.

взаимодействие

Ако докато приема лекарството Zodak за алергии, пациентът приема други лекарства за алергии и други заболявания, важно е да се разгледа вероятността от взаимодействие.

При едновременната употреба на цетиризин и теофилин (400 mg / ден) се наблюдава намаляване на общия клирънс на цетиризин, докато теофилинната кинетика не се променя.

В процеса на изучаване на фармакокинетичните параметри на взаимодействието на цетиризин с кетоконазол, псевдоефедрин, циметидин, еритромицин, азитромицин, не са установени промени. В комбинация с макролиди или кетоконазол промените в електрокардиографския профил (клинично значими) не са открити.

Цетиризинът не влияе върху способността на Варфарин да се свързва с кръвните протеини. При тази комбинация обемът на абсорбция не се променя, но скоростта на абсорбция намалява.

Условия за продажба

Zodak може да бъде закупен без лекарско предписание..

Условия за съхранение

Всички форми на лекарството трябва да се съхраняват на недостъпно за деца място, при t 10-25 ° C, защитено от влага.

Срок на годност

специални инструкции

Трябва да се внимава при приемането на Zodak за хора в напреднала възраст, както и за пациенти с нарушена функция на черния дроб и бъбреците. Важно е възрастните хора да назначават специалист индивидуално.

Не приемайте алкохол през периода на лечение, както и лекарства, които инхибират централната нервна система.

Препоръчително е да не практикувате шофиране на превозни средства и работа с опасни машини по време на лечението с наркотика.

Тъй като капките не съдържат захар, те могат да бъдат предписани на хора, които имат диабет.