Цялото съдържание на iLive се проверява от медицински експерти, за да се гарантира възможно най-добрата точност и съответствие с фактите..
Имаме строги правила за избор на източници на информация и се отнасяме само до реномирани сайтове, академични изследователски институти и по възможност доказани медицински изследвания. Моля, обърнете внимание, че числата в скоби ([1], [2] и т.н.) са интерактивни връзки към такива изследвания..
Ако смятате, че някой от нашите материали е неточен, остарял или съмнителен по друг начин, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
На рафтовете на съвременните аптеки можете да намерите богат избор от продукти Pharmacological Plant Pharmac (Украйна), който има сравнително ниска цена, докато качеството на стоките му не е по-ниско по ефективност спрямо чуждите колеги. Eden е един такъв продукт..
Активното химично съединение на лекарството е деслоратадин (деслоратадин). Имайки високи антихистаминови характеристики при системна експозиция, той диктува показанията за употребата на Eden:
Основното активно вещество на лекарството Eden е химическото съединение деслоратадин (деслоратадин). Съдържанието му в единицата на лекарството е 5 mg, изчислено върху дехидратираното вещество.
Допълнителни химични съединения, които съставляват лекарството: главод, който включва глюкоза и фруктоза, динатриев додекахидрат фосфат, динатриева сол на етилендиаминтетраоцетна киселина, сорбитол, 1,2-пропилен гликол, лимонена киселина, хранителен оцветител, придаващ жълтеникав нюанс, натриева сол на бензоена киселина, чиста вода.
На фармакологичния пазар това лекарство е представено:
Най-вече фармакодинамиката на Eden се определя от физикохимичните характеристики на деслоратадин. Това химическо съединение практически няма седативен ефект и не влияе върху психомоторните реакции на тялото на пациента. Приемът на деслоратадин не провокира удължаване на Q-T интервала на електрокардиограмата, не показва системен ефект върху рецепторите на централната нервна и сърдечно-съдова система като цяло.
Активното вещество на Eden е селективен, последователно действащ блокер на периферни Н1-хистаминови удължени рецептори. Деслоратадин ефективно инхибира или напълно спира различни алергични реакции, които провокират развитието и прогресирането на възпалителните процеси. Това свойство на лекарството позволява освобождаването на цитокини (пептидни информационни молекули), включително такива интерлевкини като IL-4, IL-6, IL-8, IL-13. Подобен процес протича с възпалителни хемокини (секретирани протеини) или хемокинови рецептори, които включват RANTES.
Благодарение на действието на Eden се наблюдава освобождаването на продукта от супероксидни аниони - това се случва под въздействието на полиморфни ядрени неутрофили. Настъпва растежът на биохимични процеси като хемотаксис (насочено движение на клетките по градиента на концентрация под въздействието на химични реагенти), медиирано IgE-освобождаване на хистамин, D2-простагландин. Под въздействието на деслоратадин се наблюдава изолирането на молекулния компонент на адхезия (адхезия на повърхностите на две различни твърди и / или течни тела) от сцеплението на еозинофилите. В резултат на тази реакция - получаване на молекули С4-левкотриен и Р-селектин.
Основният активен метаболит на деслоратадин е веществото лоратадин. Приемът на Eden има противовъзпалителни, антиексудативни, антихистаминови, антипрутични и антиалергични ефекти върху тялото на пациента. Фармакодинамика Eden не показва характеристики, които позволяват на деслоратадин да премине кръвно-мозъчната бариера.
След като лекарството попадне в тялото на пациента, неговото активно химично съединение се абсорбира от стомашно-чревната лигавица за кратък период от време. Времето и количеството приета храна, както и възрастовият фактор на пациента, не влияят на параметрите на абсорбция. Фармакокинетиката на Eden показва максималната концентрация на деслоратадин в кръвната плазма три часа след прилагането и незначителни дози могат да бъдат открити в рамките на половин час след приложението. Полуживотът (T½) е приблизително 27 часа. Нивото на натрупване на лекарствени молекули (натрупване) в организма съответства на полуживота му, тоест 27 часа. Лекарството се прилага на пациента веднъж дневно. Ако по време на двуседмичната терапия, когато лекарството се прилага веднъж на ден, пациентът е получил клинично разумна доза от 5 до 20 mg, терапевтично проявеното натрупване на деслоратадин в организма не се определя.
Деслоратадин показва доста незначително ниво на комуникация със серумните протеини. Този показател се характеризира с приблизително 83–87% от съединенията. Терапевтично здравата бионаличност на активното химично съединение Eden, потвърдена от клиниката, се определя от обхвата от 5 до 20 mg.
Метаболизмът на деслоратадин се осъществява в черния дроб. Резултатът от интензивната биотрансформация е 3-ОН-деслоратадин, който се свързва със съединението на глюкуронова киселина (глюкуронид).
Само малка част от администрираното количество от лекарството се отделя непроменено от тялото на пациента с урина (около два процента) и изпражнения (по-малко от седем процента), останалото се преподава от метаболити.
Фармакодинамиката на деслоратадин ограничава проникването на това съединение през кръвно-мозъчната бариера. Но поради липсата на достатъчно клинични данни, употребата на Eden по време на бременност не се препоръчва. Единственото изключение може да бъде решението на лекаря за необходимостта от тази терапия, докато резултатите от нея далеч надхвърлят потенциалната заплаха за развитието на плода.
Ако по време на лактация е предписано лечение с антихистамин, по това време е по-добре да спрете храненето на новороденото с кърма.
Почти всеки фармакологичен агент има свои собствени ограничения при употреба. Има противопоказания за употребата на Eden:
Човешкото тяло е индивидуално. Следователно приносът на едно и също лекарство е в състояние да реагира различно. Най-вече деслоратадин се понася добре при пациенти, но все пак са наблюдавани случаи на прояви на нежелани симптоми. Странични ефекти на Eden, обикновено се проявяват от следните симптоми:
В случай на прояви на едно или повече от тези явления е необходимо да информирате лекуващия си лекар възможно най-скоро. Само специалист е в състояние правилно да прецени ситуацията и да предприеме адекватни мерки: да отмени лекарството или да коригира дозировката му, да предпише симптоматично лечение.
В зависимост от общата клинична картина на заболяването, възрастта и здравословното състояние на пациента по време на терапията с Eden, само лекуващият лекар е в състояние правилно да опише формата, начина на употреба и дозата на лекарството. Лекарството е предназначено за перорално приложение. За да се постигне максимален терапевтичен ефект е желателно да се въведе в организма в определено строго определено време. Употребата на лекарството не зависи от времето на поглъщане на храната.
Ако лекарството се предписва под формата на сироп, тогава е лесно да се дозира с помощта на дозирана лъжица, прикрепена към бутилката, върху която има 1,25 ml, 2,5 ml и 5 ml марки.
Предимно началната доза на деслоратадин за бебета, чиято възраст спада в границите от две до пет години, е една доза на ден при доза от 2,5 ml, което съответства на половин лъжичка.
Деца, чиято възраст спада в границите от шест до единадесет години, Eden се предписва в количество от 5 ml (една дозирана лъжица) и един дневен прием.
За възрастни пациенти и юноши над 12 години лекарството се назначава веднъж на ден в доза от 10 ml, което съответства на две лъжички, или дозировката съответства на определено количество активно вещество, но облечена в таблетна форма. Продължителността на терапията е индивидуална и пряко зависи от чувствителността на организма към активното съединение на лекарството, тежестта на заболяването.
Ако всички препоръки за прилагане на лекарството са били изпълнени с монотерапия и необходимата доза е била поддържана, е доста проблематично да се надвиши нормата на активния компонент в кръвта. При въвеждане на петкратната препоръчителна доза пациентът не е имал начало и прогресия на тежки усложнения.
Но ако във връзка с индивидуалните характеристики на тялото на пациента или поради неправилно предписана доза се получи предозиране на лекарството, първо е необходимо да се изплакне стомаха на жертвата с клизма. След това трябва да се въведе всеки ентеросорбент, например активен въглен. Тогава се практикува симптоматично лечение..
Предозирането на деслоратадин чрез хемодиализа не може да бъде коригирано. Оттеглянето на излишното лекарство с помощта на перитонеална диализа също не успява. В момента няма специфичен антидот за тази ситуация..
Доста сериозни изследвания в областта на взаимодействието на Eden с други лекарства не са провеждани. Но позовавайки се на данните от мониторинга на клиничната комплексна терапия, например при тандемно приложение с лекарства като еритромицин, азитромицин, кетоконазол, циметидин, флуоксетин, може да се отбележи, че няма съществени значими промени в ефекта на деслоратадин върху други лекарства, когато се прилагат едновременно.
Но поради факта, че чернодробният ензим, който пряко участва в биотрансформацията на деслоратадин в неговите метаболити, все още не е определен, пълното отсъствие на взаимното влияние на паралелните лекарства не трябва да се изключва напълно..
Описание Eden сироп 0,5 mg / ml 60 ml (Farmak Украйна)
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика Това е селективен блокер на дългодействащи периферни хистаминови Н1 рецептори. Той инхибира каскадата от алергични реакции на възпаление, включително освобождаването на провъзпалителни цитокини, включително IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 интерлевкини, освобождаването на провъзпалителни хемокини, като RANTES, производството на супероксидни аниони чрез активирани полиморфонуклеарни неутрофили, адхезионна ехизмоза и х, изолиране на адхезионни молекули като Р-селектин, IgE-зависимо освобождаване на хистамин, простагландин D2 и левкотриен С4.
Деслоратадин е основният активен метаболит на лоратадин. Деслоратадин има антихистаминови, антиалергични и противовъзпалителни ефекти.
Лекарството не прониква в BBB. Той не засяга сърдечно-съдовата система и не предизвиква удължаване на Q - T интервала на ЕКГ. Не забавя психомоторните реакции, не оказва седативен ефект. Предотвратява развитието и улеснява хода на алергичните реакции, има антипрутични и антиексудативни ефекти (намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на оток на тъканите, спазъм на гладката мускулатура).
Фармакокинетика След перорално приложение лекарството бързо и добре се абсорбира в храносмилателния тракт, възрастта на пациента и приема на храна не влияят на абсорбцията на деслоратадин. Деслоратадин се определя в кръвната плазма за 30 минути след прилагането му. Cmax в кръвната плазма се достига след 3 часа, полуживотът е средно 27 ч. Степента на кумулация на деслоратадин съответства на полуживота му (около 27 часа) и честотата на приложение (1 път на ден). Бионаличността на деслоратадин е пропорционална на дозата в диапазона от 5–20 mg. Деслоратадин умерено (83–87%) се свързва с плазмените протеини. Интензивно се метаболизира в черния дроб чрез хидроксилиране с образуването на 3-ОН-деслоратадин, който се свързва с глюкоронид, само малка част от пероралната доза се отделя с урината (приемът на мазни, висококалорични храни, сок от грейпфрут или алкохол практически не влияе върху разпределението на лекарството.
сенна хрема, алергичен ринит, сезонен и целогодишен, за бързо премахване на симптоми като кихане, ринорея, сърбеж, подуване на лигавицата и запушване на носа, сърбеж на очите, сълзене и хиперемия на конюнктивата, сърбеж в небцето и кашлица. Хронична идиопатична уртикария (за облекчаване на сърбежа, намаляване на размера и броя на обривните елементи).
Таблетки. За възрастни и деца над 12 години лекарството се предписва в доза от 5 mg веднъж дневно, независимо от приема на храна. Лекарството се препоръчва да се приема редовно по едно и също време на деня. Таблетката трябва да се поглъща цяла, без да се дъвче, измива се с малко количество вода. Продължителността на лечението зависи от тежестта и хода на заболяването..
Сироп. Към лекарството се добавя дозираща лъжица с обем 5 ml (2,5 mg) сироп с раздели от 2,5 ml и 1,25 ml. Лекарството се приема перорално по едно и също време на деня, независимо от храненето. Деца на възраст 2-5 години се предписват 2,5 ml (1/2 дозирана лъжица) веднъж дневно; 6-11 години - 5 ml (1 дозирана лъжица) веднъж дневно, за възрастни и юноши над 12 години - 10 ml (2 дозиращи лъжици) 1 път на ден.
Продължителността на лечението зависи от тежестта и хода на заболяването..
свръхчувствителност към деслоратадин или към някой друг компонент на лекарството, възраст до 12 години за лекарството под формата на таблетки; възраст до 2 години за препарат за сироп.
обикновено деслоратадин се понася добре, но понякога са възможни умора, сухота в устата и главоболие. В редки случаи са възможни тахикардия, сърцебиене, психомоторна хиперактивност, гърчове, виене на свят, повишена активност на чернодробните ензими и нивата на билирубин в кръвта, хепатит, диария, коремна болка, гадене, повръщане, диспепсия, психомоторна хиперактивност.
В изолирани случаи реакции на свръхчувствителност (включително анафилаксия, ангиоедем, сърбеж и уртикария).
Таблетки. С повишено внимание, под контрола на показателите за бъбречната функция, лекарството трябва да се използва при тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс Използване по време на бременност и кърмене. Безопасността на лекарството при бременни жени не е установена, следователно не трябва да се предписва по време на бременност. Деслоратадин преминава в кърмата. Ако е необходимо да се използва лекарството, кърменето трябва да се прекрати..
Деца. Ефективността и безопасността на употребата на лекарството под формата на таблетки при деца на възраст под 12 години не е окончателно установена, поради което лекарството не се предписва на пациенти от тази възрастова категория.
Ефективността и безопасността на употребата на сироп Eden при деца на възраст под 2 години не са проучени напълно, поради което не се препоръчва използването му при пациенти от тази възрастова категория..
Способността да се влияе на скоростта на реакция при шофиране на превозни средства или работа с други механизми. Деслоратадин в терапевтични дози не влияе на скоростта на реакция при шофиране или работа с машини.
Няма клинично значими промени в концентрацията на лекарството в кръвната плазма при многократна употреба с кетоконазол, еритромицин, азитромицин, флуоксетин, циметидин. Поради факта, че ензимът, отговорен за метаболизма на деслоратадин, не е установен, възможността за взаимодействие с други лекарства не може да бъде напълно изключена.
при клинични изпитвания с дози, надвишаващи препоръчителните 5 пъти препоръчителни, не са наблюдавани тежки нежелани реакции.
При случайно поглъщане на голямо количество от лекарството се посочва промиване на стомаха и прием на активен въглен; ако е необходимо, симптоматична терапия. Деслоратадин не се екскретира по време на хемодиализа; ефективността на неговата екскреция по време на перитонеалната диализа не е установена.
на сухо, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С. Използвайте по време на бременност и кърмене. Безопасността на лекарството при бременни жени не е установена, така че не трябва да се предписва по време на бременност. Деслоратадин преминава в кърмата. Ако е необходимо да се използва лекарството, кърменето трябва да се прекрати..
Важно! Образът на опаковките на стоки е представен за илюстративни цели и не винаги съответства на външния вид на опаковките на наличните стоки от различни производители и дозировки..
Проверете информацията, която ви интересува, включително относно наличността, производителя и цената на стоките, като се обадите в онлайн аптеката.
Тази страница съдържа информация, която не е основа за самолечение..
Не забравяйте да получите експертен съвет и внимателно прочетете инструкциите в опаковката с лекарството преди употреба!
Ефективен антихистамин за премахване на симптомите на алергия при деца от 6 месеца
Елиминиране на симптомите, свързани с алергичен ринит и уртикария (сърбеж, обрив).
Ефективен антихистамин за премахване на симптомите на алергия
Антихистаминови перорални капки за деца от 1 месец
Възможно ли е да се предотвратят хранителни алергични реакции?
Не е ясно дали подобни реакции могат да бъдат предотвратени при индивиди с фамилна анамнеза (с атопия при двамата родители, тежък атопичен дерматит и хранителни алергии при братя и сестри), но е доказано, че при спазване на определени хранителни ограничения е възможно да се забави развитието на алергични заболявания и намаляват тежестта им.
А) Смята се, че бременните жени през последния триместър не трябва да ядат фъстъци, лешници, скариди и риба, а кърмачките не трябва да ядат краве мляко, фъстъци, лешници, скариди и риба.
Б) за предпочитане кърмене през първата година от живота.
В) за смесено и изкуствено хранене се предпочитат хипоалергенни смеси на базата на протеинови хидролизати.
Г) не давайте гъста храна (допълващи храни) до 6 месеца.
Г) кравето мляко и яйцата не дават до 1 година.
Д) продукти като фъстъци, лешници, ракообразни и риба трябва да бъдат въведени в диетата след 2 години, а по-добре по-късно.
Ако алергиите към фъстъци изключват всички бобови растения от диетата?
Не. Алергията към други бобови растения при хора, които имат алергични реакции към фъстъци, дори тежки такива, са редки. Само 5% от пациентите едновременно имат клинично изразена алергия с различна тежест към друг 1 - 2 вида боб. Хората с алергии към фъстъци обаче много често дават положителни кожни тестове или радиоалергенен сорбент тест с други бобови растения, дори ако те се понасят добре като храна.
Какво е синдром на хранителна алергия?
Синдромът на хранителна алергия се нарича сърбеж, дразнене и леко отделение на лигавиците на устата и устните като проява на незабавна алергична реакция към пресни плодове и зеленчуци. От определението става ясно, че само по себе си то не е животозастрашаващо. Обща алергична реакция от непосредствения тип обаче може да започне с нея..
Синдромът на хранителна алергия се характеризира с това, че се причинява само от пресни, не сварени плодове и зеленчуци, тъй като синдромът се причинява от термолабилни алергени. Например, пациент яде супа от целина, без да навреди на себе си, но не понася прясна целина. В допълнение, този синдром проявява тясна връзка със специфични поленови алергени. Установено е, че алергените от някои плодове и зеленчуци и обикновени цветен прашец причиняват кръстосани реакции. В този случай определянето на специфични IgE in vitro и скарификационните кожни тестове с налични в търговската мрежа алергени на плодове и зеленчуци дават отрицателни резултати. Ако се направи тест за скарификация с игла, която преди това е била набодена с узрял зеленчук или плод, незабавна положителна реакция ще се развие. Такъв тест за скарификация се нарича „двоен изстрел“. Описано е подобрението при пациент със синдром на хранителна алергия след десенсибилизация поради съпътстваща сенна хрема..
Искам да разпространя сайта на професионалист, който е специализиран в информация за наркотици, власт, как да се включва, защитава ги и е назначен изключително за завършване на медицински специалности.
Най-често срещаните алергенни растения в Украйна. Календар на цъфтежа на билки и дървета
фармакодинамика. Деслоратадин - селективен блокер на периферен хистамин Н1-рецептори, което не причинява седация. Деслоратадин е основният активен метаболит на лоратадин. След перорално приложение селективно блокира периферната Н1-хистаминови рецептори.
В допълнение към антихистаминовата активност, деслоратадин има антиалергични и противовъзпалителни ефекти. Установено е, че деслоратадин инхибира каскада от различни реакции, които са в основата на развитието на алергично възпаление, а именно:
Безопасността на деслоратадин при деца е доказана в три клинични проучвания. Лекарството е предписано за деца на възраст от 6 месеца до 11 години, които се нуждаят от антихистаминова терапия в дневна доза от 1 mg (възрастова група от 6 до 11 месеца), 1,25 mg (от 1 до 5 години) или 2,5 mg ( от 6 до 11 години). Лечението се понася добре, което се потвърждава от резултатите от клиничните лабораторни изследвания, състоянието на жизнените функции на тялото и данните от ЕКГ (включително продължителността на Q - T интервала).
По време на клиничните изпитвания ежедневната употреба на деслоратадин в доза до 20 mg в продължение на 14 дни не е придружена от клинично статистически значими промени в сърдечно-съдовата система. По време на клинично и фармакологично проучване, употребата на деслоратадин 45 mg / ден (9 пъти повече от терапевтичната доза) в продължение на 10 дни не предизвиква удължаване на Q - T интервала.
Деслоратадин не пресича BBB. Когато използвате препоръчителната доза от 5 mg, честотата на сънливостта не надвишава тази в плацебо групата. В клинични проучвания деслоратадин не повлиява психомоторната функция при приемане на дози до 7,5 mg.
Фармакокинетика Деслоратадин започва да се открива в плазмата в рамките на 30 минути след прилагането. Eden ефективно контролира симптомите в продължение на 24 часамакс плазмен деслоратадин се постига след средно 3 часа, Т½ средно 27 часа. Степента на кумулация на деслоратадин съответства на неговата Т½ (≈27 часа) и честота на употреба (1 път на ден). Бионаличността на деслоратадин е пропорционална на дозата в диапазона от 5 до 20 mg.
Деслоратадин умерено (83–87%) се свързва с плазмените протеини. При използване на деслоратадин в доза от 5 до 20 mg веднъж дневно в продължение на 14 дни, няма признаци на клинично значимо натрупване на лекарството.
При провеждане на фармакокинетични изследвания в педиатричната практика е установено, че AUC и Cмакс деслоратадин (когато се използва в препоръчвани дози) може да се приравни с тези при възрастни, които са приемали деслоратадин под формата на сироп в доза от 5 mg.
Проучванията показват, че деслоратадин не инхибира CYP 3A4 или CYP 2D6 и не е нито субстрат, нито инхибитор на P-гликопротеин.
Храната (мазна закуска с високо съдържание на мазнини) или сок от грейпфрут не влияят върху разпределението на деслоратадин.
приемайте лекарството вътре, независимо от приема на храна.
Деца: от 6 до 11 месеца: 2 ml сироп (1 mg desloratadine) 1 път на ден;
от 1 до 5 години: 2,5 ml сироп (1,25 mg desloratadine) веднъж дневно;
от 6 до 11 години: 5 ml сироп (2,5 mg desloratadine) 1 път на ден.
Възрастни и юноши от 12 години: 10 ml сироп (5 mg desloratadine) 1 път на ден.
За дозиране на лекарството се препоръчва да се използва дозираща лъжица или дозираща чаша с подходящи раздели.
Продължителността на лечението зависи от тежестта и хода на заболяването..
Лечението на интермитентния алергичен ринит (наличието на симптоми по-малко от 4 дни в седмицата или по-малко от 4 седмици) трябва да се извърши, като се вземе предвид историята: спрете, след като симптомите изчезнат и продължете, след като се появят отново. При персистиращ алергичен ринит (наличието на симптоми повече от 4 дни в седмицата или повече от 4 седмици) е необходимо да се продължи лечението през целия период на контакт с алергена.
свръхчувствителност към деслоратадин или към друг компонент на лекарството.
обикновено деслоратадин се понася добре, но понякога са възможни странични ефекти.
От психиката: халюцинации.
От нервната система: главоболие, замаяност, сънливост, безсъние, психомоторна хиперактивност, конвулсии.
От страна на сърцето: тахикардия, сърцебиене.
От храносмилателния тракт: сухота в устата, диария, коремна болка, гадене, повръщане, диспепсия.
От хепатобилиарната система: повишена активност на чернодробните ензими, повишени нива на билирубин, хепатит.
От мускулно-скелетната система и съединителната тъкан: миалгия.
Чести нарушения: реакции на свръхчувствителност (включително анафилаксия, ангиоедем, задух, сърбеж, обрив и уртикария), повишена умора, треска.
Eden не засилва следните ефекти на алкохола: нарушена психомоторна функция и сънливост.
При пациенти с висока степен на бъбречна недостатъчност, употребата на лекарството Eden трябва да се извършва под наблюдението на лекар. Лекарството съдържа сорбитол, така че не трябва да се използва при пациенти с вродена непоносимост към фруктоза..
Употреба по време на бременност и кърмене. Безопасността на лекарството по време на бременност не е установена, така че употребата на Eden през този период не се препоръчва.
Деслоратадин преминава в кърмата, така че употребата на Eden при кърмещи жени не се препоръчва.
Деца. Ефективността и безопасността на употребата на сироп Eden при деца под 6-месечна възраст не са установени, поради което не се препоръчва използването му при пациенти от тази възрастова категория..
Способността да се влияе на скоростта на реакция при шофиране на превозни средства или работа с други механизми. Пациентите трябва да бъдат информирани, че сънливостта е много рядка, което може да повлияе на способността за шофиране на превозни средства и сложно оборудване..
не са установени клинично значими промени в концентрацията на лекарството в кръвната плазма при многократна комбинирана употреба с кетоконазол, еритромицин, азитромицин, флуоксетин, циметидин. Поради факта, че ензимът, отговорен за метаболизма на деслоратадин, не е установен, възможността за взаимодействие с други лекарства не може да бъде напълно изключена.
в случай на предозиране, използвайте стандартни мерки за отстраняване на неасорбираното активно вещество. Препоръчва се симптоматично и поддържащо лечение..
В клинични проучвания, при които деслоратадин е прилаган в дози 45 mg (9 пъти повече от препоръчителната доза), не са наблюдавани клинично значими нежелани реакции. Деслоратадин не се екскретира чрез хемодиализа; възможността за отстраняването му по време на перитонеалната диализа не е установена.
при температура, която не надвишава 30 ° С.
Дата на добавяне: 19.11.2019 Версия за печат
за медицинско лечение
Склад Ликарски:
дюха реховина: деслоратадин;
1 ml сироп отмъщаващ деслоратадин в перерахувани за 100% цистеин 0,5 mg;
допълнителни думи: сорбит (E 420); cucrosis; натриев хидрогенфосфат додекагидрат; натриев бензоат (Е 211); династия вози; пропиленгликол; лимонена киселина, монохидрат; Жовти Захид FCF (E 110); водата се пречиства.
Ликарска форма. сироп.
Prozora v'yazyka ridina оранжев цвят.
Наименование і mіstsenozhenzhenniya virobnik.
Украйна, 04080, метро Киев, вул. Фрунзе, 63.
Фармакотерапевтична група. Антихистамини за системен застой.
PBX код R06A X27.
Деслоратадин е селективен блокер на периферни хистаминови Н1 рецептори, който не предизвиква седативен ефект. Деслоратадин е първият активен метаболит на лоратадин. След перорално приложение селективно блокира периферните Н1-хистаминови рецептори.
Крем антихистаминово действие, деслоратадин възстановява антиалергични и противовъзпалителни. Установено е, че деслоратадинът е предразположен към каскада от редки реакции, така че лежи в основата на развитието на алергично сияние, а самият той:
vivilny prozapalnyh цитокини, включително IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
vivіlnennya на про-апокалиптични хемокини, като RANTES;
продуциране на супероксиден анион с активни полиморфонуклеарни неутрофили;
адхезия и хемотаксична еозинофилия;
експресия на адхезионни молекули, като Р-селектин;
IgE-упадък vivіlnennya gistamіnu, простагландин D2 і левкотрину С4;
Gostriy Алергичен бронхоспазъм в go doslіdzhen на същества.
Bezpeka zastosuvannya desloratadinu деца на Bula е демонстриран на три от клиничните dosledzhennyah. Лекарството се предписва на деца над 6 месеца до 11 дни, необходимо е много антихистаминова терапия при допълнителна доза от 1 mg (групово време от 6 до 11 месеца), 1,25 mg (времева група 5 mg) (тип 6 до 11 rock_v). Подобно поносимо добро, това е положително потвърдено от резултатите от клиничните лабораторни тестове, от лагера на жизненоважни важни функции и данни от ЕКГ (включително QT интервала).
Часът на клиничното представяне е най-често срещан за деслоратадин в дози до 20 mg с продължителност 14 дни, които не са свръхпроводими със статистически клинично значими промени от страна на сърдечно-съдовата система. При пациенти с клинична и фармакологична прогресия, те са приемали 45 mg / доза деслоратадин (9 пъти дозата на терапевтичните дози) за 10 дни, което не е довело до намаляване на QT интервала.
Деслоратадин не прониква в кръвно-мозъчната лента. Когато стаза препоръчва дози от 5 mg, честотата на сънливостта не превишава тази в плацебо група. В клинични случаи деслоратадин не се абсорбира в психомоторната функция при приемане на дози до 7,5 mg.
Desloratadine може да се намери в плазма с дължина 30 hvilin pislya zososuvannya. Eden® ефективно контролира симптомите за 24 години. Максималната концентрация на деслоратадин в плазмата се достига в средата след 3 години, периодът в средата става на 27 години. Стъпка кумулативен деслоратадин в периода на раждане (приблизително 27 години) и многократно претоварване (1 път на добавка). Бионаличност на деслоратадин Була, пропорционална на дозата в диапазона от 5 до 20 mg.
Деслоратадин умира (83-87%), за да участва в блокове на кръвната плазма. В случай на претоварване на деслоратадин в доза от 5 до 20 mg, 1 път при удължаване от 14 дни, значимо значителното кумулативно лекарство не се проявява.
С фармакологичните постижения педиатричните лекари показаха, че AUC и Cmax показателите на деслоратадин (когато са фиксирани в препоръчителните дози) могат да бъдат намалени с до същите показатели, ако имате повече от 5 пъти..
Резултатите показаха, че деслоратадин не придържа CYP3A4 и CYP2D6 не е субстрат, нито е R-гликопротеид.
ЇZha (мастна висококалорична сняданок), но не изсипвайте грейпфрут на розодил деслоратадин.
Индикация за задръствания.
За консолидиране на симптоми, свързани с алергичен ринит, като chhannya, vidіnіzz нос, преодоляване, nabryak и назална конгестия, както и прекомерно и съхранение на очите, сълзене, силна кашлица.
За консолидиране на симптомите, поради факта, че те са такива като явна и визипанная.
Чувствителността към активна реч е повишена, но към всеки компонент на лекарството.
Хайде безпеки със zasosuvannі.
Няма да ядем алкохол толкова, колкото психомоторни нарушения и сън.
В случай на заболявания, дължащи се на недостиг на висока степен на застой, лекарството Edem® sіlіd zdііsnyuvatі pіd се контролира от лекарство. Likarskiy zas_b отмъщение сорбит, затова не е възможно да се определи състоянието на пациента с непоносима непоносимост към фруктоза.
Zastosuvannya в периода vag_nostnost abo yearvannya гърдата.
Bezpeka zastosuvannya лекарството в периода на неясност не е инсталиран, за това zasosuvannya Edemu ® през целия период не се препоръчва.
Деслоратадин прониква в кърмата, така че да ядем жени Eden®, като кърменето, не се препоръчва.
Здраве в реакция на скорост с cheruvanni моторен транспорт или роботи с най-новите механизми.
Налична е информация за пациентите, възможно е да се разгледа по-добре сънливостта, можете да се свържете с кола с технология на сгъване и сгъване.
Деца. Ефективност и безспецифичност на сиропа Eden® за деца до 6 месеца не е инсталиран, не се препоръчва пациентът да бъде осигурен от ценовата категория.
Sposib zastosuvannya че dozi.
Вземете лекарството вътрешно, независимо от приемането izh.
От 6 до 11 месеца: 2 ml сироп (1 mg desloratadine) 1 път на dob;
víkom víd 1 до 5 rokіv: 2,5 ml сироп (1,25 mg desloratadine) 1 път на dob;
вика от 6 до 11 години: 5 ml сироп (2,5 mg desloratadine) 1 път на dob.
Dorosl и pidlіtki изглеждат с 12 rok_v: 10 ml сироп (5 mg desloratadine) 1 път на dob.
За дозиране се препоръчва да използвате використовувати дозираща лъжица или дозираща чаша с видовидовими вилици.
Тривиалност да легнеш в тежки трудности и прекъсване.
Ако имате периодичен алергичен ринит (проявата на симптомите е по-малко от 4 дни на ден или по-малко от 4 дни), трябва да проведете предишна медицинска анамнеза: помнете най-скорошния симптом. В случай на персистиращ алергичен ринит (проявата на симптомите е по-голяма от 4 дни на ден или повече от 4 пъти), е необходимо контактът да бъде подновен чрез удължаване на периода на контакт с алерген.
По време на повторното попълване е необходимо да влезете стандартно за ясен изглед на неангажираната активна реч. Препоръчва се симптоматично и pidtrimuyusche lіkuvannya.
В клинични случаи при някои деслоратадини се прилагат дози от 45 mg (поне 9 пъти надвишената препоръчителна доза), клинично значимите нерегистрирани реакции не се преплитат. Дезлоратадин не изглежда слама на хемодиализа; не е установена способността на пациента да бъде наблюдаван с перитонеална диализа.
Zazvichai desloratadine е любезно поносим, ала іnodі може да viniknennya bіchnыh efektіv.
От страна на психиците: халюцинации.
От страна на нервната система: главоболие, запек, сънливост, безсъние, психомоторна хиперактивност, судом.
Отстрани на сърцето: tahikardiya, vіdchutty сърцебиене.
От страната на нервно-чревния тракт: сухота в устата, диария, коремна болка, гадене, блус, диспепсия.
От страна на хепатобилиарната система: повишена активност на ензимните ензими, повишена активност на черния дроб, хепатит.
От страната на скелетната-m'lazovoy система и крайната тъкан: mіalgіya.
Чуждестранно унищожаване: реактивна свръхчувствителност (включително анафилаксия, аневризмална пишеща машина, мръсник, свръх-власт, висипан и криво момиче),.
Vz zmodiya с иншими ликарски забоба, която инши вижда vzakmodiiy.
Клинично значими промени в плазмената концентрация на деслоратадин при нерецидивираща пълна задръствания наведнъж с кетоконазол, еритромицин, азитромицин, флуоксетин, циметидин не са открити. Имам зимен ензим, някакъв метаболизъм за метаболизма на деслоратадин, няма случаи, възможността да се обменят с инцидентите от миналата година е невъзможна.
Срок на закрепване. 2 скала.
Срок на закрепване към бутилката - 90 db.
Не затягайте препарата за доставка на терминологията, определена за опаковката.
Измийте zberigannya. При температура 30 ° С. Zberigati недостъпни за деца.
Опаковката. 60 мл или 100 мл на бутилка. 1 бутилка наведнъж с лъжица и вендуза с дозирана чаша в пакет.
Описание сироп Eden 0,5 mg / ml 100 ml (Farmak Украйна)
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика Това е селективен блокер на дългодействащи периферни хистаминови Н1 рецептори. Той инхибира каскадата от алергични реакции на възпаление, включително освобождаването на провъзпалителни цитокини, включително IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 интерлевкини, освобождаването на провъзпалителни хемокини, като RANTES, производството на супероксидни аниони чрез активирани полиморфонуклеарни неутрофили, адхезионна ехизмоза и х, изолиране на адхезионни молекули като Р-селектин, IgE-зависимо освобождаване на хистамин, простагландин D2 и левкотриен С4.
Деслоратадин е основният активен метаболит на лоратадин. Деслоратадин има антихистаминови, антиалергични и противовъзпалителни ефекти.
Лекарството не прониква в BBB. Той не засяга сърдечно-съдовата система и не предизвиква удължаване на Q - T интервала на ЕКГ. Не забавя психомоторните реакции, не оказва седативен ефект. Предотвратява развитието и улеснява хода на алергичните реакции, има антипрутични и антиексудативни ефекти (намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на оток на тъканите, спазъм на гладката мускулатура).
Фармакокинетика След перорално приложение лекарството бързо и добре се абсорбира в храносмилателния тракт, възрастта на пациента и приема на храна не влияят на абсорбцията на деслоратадин. Деслоратадин се определя в кръвната плазма за 30 минути след прилагането му. Cmax в кръвната плазма се достига след 3 часа, полуживотът е средно 27 ч. Степента на кумулация на деслоратадин съответства на полуживота му (около 27 часа) и честотата на приложение (1 път на ден). Бионаличността на деслоратадин е пропорционална на дозата в диапазона от 5–20 mg. Деслоратадин умерено (83–87%) се свързва с плазмените протеини. Интензивно се метаболизира в черния дроб чрез хидроксилиране с образуването на 3-ОН-деслоратадин, който се свързва с глюкоронид, само малка част от пероралната доза се отделя с урината (приемът на мазни, висококалорични храни, сок от грейпфрут или алкохол практически не влияе върху разпределението на лекарството.
сенна хрема, алергичен ринит, сезонен и целогодишен, за бързо премахване на симптоми като кихане, ринорея, сърбеж, подуване на лигавицата и запушване на носа, сърбеж на очите, сълзене и хиперемия на конюнктивата, сърбеж в небцето и кашлица. Хронична идиопатична уртикария (за облекчаване на сърбежа, намаляване на размера и броя на обривните елементи).
Таблетки. За възрастни и деца над 12 години лекарството се предписва в доза от 5 mg веднъж дневно, независимо от приема на храна. Лекарството се препоръчва да се приема редовно по едно и също време на деня. Таблетката трябва да се поглъща цяла, без да се дъвче, измива се с малко количество вода. Продължителността на лечението зависи от тежестта и хода на заболяването..
Сироп. Към лекарството се добавя дозираща лъжица с обем 5 ml (2,5 mg) сироп с раздели от 2,5 ml и 1,25 ml. Лекарството се приема перорално по едно и също време на деня, независимо от храненето. Деца на възраст 2-5 години се предписват 2,5 ml (1/2 дозирана лъжица) веднъж дневно; 6-11 години - 5 ml (1 дозирана лъжица) веднъж дневно, за възрастни и юноши над 12 години - 10 ml (2 дозиращи лъжици) 1 път на ден.
Продължителността на лечението зависи от тежестта и хода на заболяването..
свръхчувствителност към деслоратадин или към някой друг компонент на лекарството, възраст до 12 години за лекарството под формата на таблетки; възраст до 2 години за препарат за сироп.
обикновено деслоратадин се понася добре, но понякога са възможни умора, сухота в устата и главоболие. В редки случаи са възможни тахикардия, сърцебиене, психомоторна хиперактивност, гърчове, виене на свят, повишена активност на чернодробните ензими и нивата на билирубин в кръвта, хепатит, диария, коремна болка, гадене, повръщане, диспепсия, психомоторна хиперактивност.
В изолирани случаи реакции на свръхчувствителност (включително анафилаксия, ангиоедем, сърбеж и уртикария).
Таблетки. С повишено внимание, под контрола на показателите за бъбречната функция, лекарството трябва да се използва при тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс Използване по време на бременност и кърмене. Безопасността на лекарството при бременни жени не е установена, следователно не трябва да се предписва по време на бременност. Деслоратадин преминава в кърмата. Ако е необходимо да се използва лекарството, кърменето трябва да се прекрати..
Деца. Ефективността и безопасността на употребата на лекарството под формата на таблетки при деца на възраст под 12 години не е окончателно установена, поради което лекарството не се предписва на пациенти от тази възрастова категория.
Ефективността и безопасността на употребата на сироп Eden при деца на възраст под 2 години не са проучени напълно, поради което не се препоръчва използването му при пациенти от тази възрастова категория..
Способността да се влияе на скоростта на реакция при шофиране на превозни средства или работа с други механизми. Деслоратадин в терапевтични дози не влияе на скоростта на реакция при шофиране или работа с машини.
Няма клинично значими промени в концентрацията на лекарството в кръвната плазма при многократна употреба с кетоконазол, еритромицин, азитромицин, флуоксетин, циметидин. Поради факта, че ензимът, отговорен за метаболизма на деслоратадин, не е установен, възможността за взаимодействие с други лекарства не може да бъде напълно изключена.
при клинични изпитвания с дози, надвишаващи препоръчителните 5 пъти препоръчителни, не са наблюдавани тежки нежелани реакции.
При случайно поглъщане на голямо количество от лекарството се посочва промиване на стомаха и прием на активен въглен; ако е необходимо, симптоматична терапия. Деслоратадин не се екскретира по време на хемодиализа; ефективността на неговата екскреция по време на перитонеалната диализа не е установена.
на сухо, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C.